¡Hola queridos lectores de mi blog! Muy a menudo, las mujeres que están preocupadas por el nacimiento y la crianza de gemelos acuden a mí en busca de consejo. Algunas personas sueñan con su “Hansel y Gretel”, mientras que otras temen su apariencia de fuego. Intentaré ayudar a ambos. Déjame contarte sobre tu probabilidad de tener gemelos. Te revelaré todos los secretos para concebir dos bebés a la vez.

La historia de los gemelos comienza igual que la de todos los demás niños: con la fertilización del óvulo por el espermatozoide. Inmediatamente después de esto, comienzan los milagros. Dependiendo de si estos milagros suceden con un óvulo o con varios, nacen.

La ciencia moderna define tres tipos: monocigóticos (idénticos), dicigóticos y mixtos: gemelos polares. También hay gemelos siameses y otras opciones. Pero ahora estamos hablando de casos en los que todo está dentro de la norma.

Si el cigoto se divide en varias partes, el resultado son gemelos monocigóticos con el mismo genotipo. Se trata siempre de niños del mismo sexo, precisamente aquellos sobre los que a menudo se filman programas y se realizan investigaciones. Al fin y al cabo, son como dos gotas de agua parecidas entre sí. Tienen caracteres similares e incluso los hechos de la vida suelen coincidir.

Cuanto más tarde se divide el cigoto, más probable es que los bebés sean "": uno es diestro, el otro es zurdo, uno tiene una marca de nacimiento a la izquierda y el otro tiene una marca de nacimiento en el mismo lugar. el derecho, etcétera.

Si una madre tiene dos cigotos, los gemelos nacen con genotipos diferentes. Se diferencian de los hermanos y hermanas comunes sólo en que vienen a este mundo durante el mismo nacimiento. Curiosamente, la fertilización de estos óvulos puede ocurrir en diferentes momentos. No necesariamente durante un acto sexual. ¡A veces estos gemelos incluso nacen de padres diferentes!

A diferencia de los otros dos tipos, los gemelos polares son sólo gemelos. Heredan genes idénticos de su madre y genes diferentes de su padre. El hermoso concepto de "gemelos reales" se refiere precisamente a ese tipo polar, cuando nacen un niño y una niña, aparentemente completamente similares entre sí.

Probabilidad de gemelos como regalo de los antepasados.

La aparición de gemelos está influenciada por varios factores, para determinarlos la ciencia se basa, en su mayor parte, en las estadísticas. Empecemos por el factor natural, o más precisamente, genético, que desempeña un papel incluso a escala de civilizaciones.

Estamos hablando de gemelos dicigóticos, porque se pueden heredar nacimientos múltiples, y no la capacidad del óvulo para dividirse. Los representantes de la raza negroide nacen con gemelos con más frecuencia que otros. Los siguientes nacimientos más comunes son los europeos, pero en América Latina o Japón el nacimiento de gemelos es muy raro.

La ciencia ha determinado claramente a través de qué línea se transmiten los nacimientos múltiples. La probabilidad de tener gemelos es mayor si uno o ambos padres ya han tenido gemelos. En este caso, el gen del nacimiento múltiple se transmite a través de la línea femenina.

Dejame explicar. Si en tu familia tus padres (abuelas, bisabuelas) o sus primas ya tuvieron gemelos, entonces estás en la zona de probabilidad.

A través de la línea masculina es posible la transmisión del gen deseado a lo largo de una generación. Si un hombre es uno de los gemelos, entonces, en teoría, puede convertirse en un vínculo de transmisión entre su madre y su hija. Sin embargo, la aparición de gemelos no estará influenciada por su género, sino por la herencia de su esposa.

Factores naturales de nacimientos múltiples.

Además de la herencia, la edad es de gran importancia. Cuanto mayor es una mujer (después de los 30 y antes de los 40-45), mayor es la probabilidad de que se convierta en madre de gemelos. Esto se debe a un posible aumento en la producción de la hormona responsable del funcionamiento de las glándulas sexuales y que influye en la formación de los folículos ováricos.

Las hormonas también se producen en mayores cantidades en verano, durante las horas de luz más largas. Por lo tanto, se cree que el verano es el mejor momento para concebir gemelos.

Otro factor natural es la salud de la futura madre. El cuerpo controla el equilibrio entre las capacidades de la mujer y la carga que soporta durante el embarazo. La probabilidad de gemelos es:

• si una mujer come bien y está en excelente forma física;
• quizás más completa de lo que le exigen las revistas de moda.

El cuerpo también se vuelve más fuerte, volviéndose más activo con cada nuevo nacimiento. Las posibilidades de tener gemelos aumentan si ya tienes hijos.

"Probabilidad" artificial de gemelos

Los factores artificiales para los nacimientos múltiples incluyen la terapia hormonal. Después de suspender el uso prolongado de anticonceptivos orales, el cuerpo de la mujer restablece felizmente las funciones de la concepción. De ahí la probabilidad de nacimientos múltiples.

También aumenta si se realiza un tratamiento hormonal de infertilidad, dirigido a estimular la ovulación. Ni siquiera hablo de la inseminación artificial (FIV), en la que se implantan varios embriones en el útero de una mujer. La probabilidad de gemelos es alta.

El hecho de que se pueda estimular la producción de hormonas no significa que tomando medicamentos hormonales se pueda influir intencionadamente en el número de futuros hijos. Este efecto sólo es posible como efecto secundario del tratamiento prescrito por un médico. ¡Elegir y tomar estos medicamentos por su cuenta puede causar daños irreparables a su salud!

Es imposible predecir, ¿qué hacer?

Incluso teniendo en cuenta todos los factores naturales y artificiales, su gestación, nacimiento y vida futura estarán durante mucho tiempo bajo la supervisión de médicos y científicos de todo el mundo.

No podemos calcular el número de hijos antes de la concepción e influir en este número antes de la concepción; tampoco podemos. ¿Heredaste el “gen gemelo” de tus antepasados ​​o no? ¿Eres una mujer delgada o regordeta? Si vas a ser madre, acepta el hecho de que la naturaleza elegirá por ti. Créame, como madre de gemelos. ¡Cualquier número de niños es solo para mejor!

¡Bebés sanos para ti! ¡No olvides suscribirte al blog y dejar tus comentarios! ¡Hasta luego!

La esquizofrenia es una enfermedad del siglo XXI. Científicos de todos los países “luchan” por esta enfermedad, tratando de identificar sus verdaderas causas, mecanismos de aparición y patrones de desarrollo. De vez en cuando, el mundo médico se ve asaltado por sensaciones que después de un tiempo se convierten en teorías.

Una de esas teorías es que se transmite de generación en generación. Resulta que aquellos padres que tuvieron pacientes esquizofrénicos en primer grado de parentesco están legítimamente preocupados por sus hijos.

¿La esquizofrenia se transmite de generación en generación o es simplemente otra idea sensacionalista? Para responder a esta pregunta, primero es necesario comprender las causas de esta misteriosa y peligrosa enfermedad.

Causas

Observemos de inmediato que aún no se han identificado las verdaderas razones.

Los científicos identifican una serie de factores que tienen un impacto directo en la aparición y desarrollo de la esquizofrenia, sistematizados en varias teorías:

• Teoría del origen genético. Esta teoría convence de la especificidad hereditaria de la esquizofrenia. Como prueba, los partidarios de esta teoría citan ejemplos de familias y asentamientos enteros que padecen esquizofrenia. Esta teoría es refutada por hechos sobre la enfermedad de personas que no tenían esquizofrenia en su familia.
• Teoría de la influencia de los productos producidos por las glándulas endocrinas.. En particular, esta teoría se refiere a la dopamina, que provoca delirios y diversos tipos de alucinaciones. Prueba de esta teoría es la detección de niveles elevados de dopamina en pacientes con esquizofrenia durante la remisión. Sin embargo, la dopamina en sí no afecta las emociones de una persona y, en la esquizofrenia, las emociones se ven afectadas principalmente. Esto significa que la dopamina no tiene un efecto directo sobre la aparición de la enfermedad.
• Teoría de la psicofisiología.. Esta teoría también se llama constitucional. Ella sostiene que la aparición de la esquizofrenia depende de las características de la fisiología y la psique de una persona. Ciertas proporciones provocan la aparición de esquizofrenia.
• teoría neurogénica. Los defensores de esta teoría ven las causas de la esquizofrenia en el desajuste de las acciones de los dos hemisferios: derecho e izquierdo.
• Teoría del psicoanálisis. Esta teoría identifica como las principales razones de la educación de una persona, o más bien, la falta de relaciones emocionales cálidas entre padres e hijos. Los partidarios de la teoría psicoanalítica ven otra razón en las reacciones extremadamente opuestas de los adultos ante acciones iguales o similares de los niños.
• La teoría de la mala ecología.. Esta teoría considera que la principal causa de la esquizofrenia es la influencia de la ecología sobre el feto durante el embarazo. La influencia nociva de una mala ecología en el feto de un niño es un hecho indiscutible, pero no siempre causa esquizofrenia.
• Teoría de la evolución. Esta teoría apunta a las peculiaridades de la evolución de la humanidad en su conjunto. Un aumento de la inteligencia no deja huella en las funciones cerebrales y las características mentales. Es el aumento de la inteligencia lo que causa la esquizofrenia. Como prueba, los partidarios de esta teoría citan casos de genialidad en pacientes con esquizofrenia. La historia conoce los hechos del diagnóstico de esta enfermedad durante la vida o después de la muerte (mediante el análisis de descripciones de comportamiento) en muchas personas famosas.

Ninguna de estas teorías es cien por ciento correcta. Junto a los hechos que las prueban, hay una serie de ejemplos que refutan las teorías.

La inclusión de la herencia en esta lista nos hace pensar en las características de la transmisión de esta enfermedad de generación en generación. Si hay evidencia de transmisión hereditaria de la enfermedad, ¿quizás exista un gen de la esquizofrenia?

Una hipótesis ampliamente conocida es que la esquizofrenia afecta al 1% de la población mundial. Esta cifra sugiere que de cada 100 personas que nos rodean, una definitivamente tiene esquizofrenia. Ninguna persona está asegurada contra esta enfermedad, pero el riesgo de enfermarse es mayor para aquellos cuyas familias han tenido casos de esta enfermedad.

La medicina no niega el carácter hereditario de la esquizofrenia y advierte que la probabilidad de desarrollar esta enfermedad aumenta hasta un 10% si familiares de primer grado han tenido casos de esquizofrenia. El riesgo cae al 6% si los primos hermanos tienen antecedentes de esquizofrenia. Y se eleva al 40% si tu gemelo idéntico es esquizofrénico.

Por desagradables que sean estas cifras, no debemos olvidar que absolutamente cualquier persona tiene un 1% de posibilidades de enfermarse.

Todos los ejemplos anteriores de herencia peligrosa se reducen al hecho de que no se hereda la enfermedad en sí, sino el riesgo de contraerla. Las características de los procesos cerebrales que tienden a causar división se heredan. Es esta división emocional-personal la que se llama esquizofrenia.

Aún no se ha demostrado la existencia del gen de la esquizofrenia. Sin embargo, se han identificado varios genes que pueden influir en la aparición de la esquizofrenia. La probabilidad de esquizofrenia no se puede predecir a nivel genético. Pero una serie de indicadores de la combinación de genes pueden determinar la susceptibilidad a esta enfermedad.

Cuando se combinan con factores ambientales adversos, ciertos genes pueden causar daños a nivel cerebral.

Esto significa que el riesgo de enfermedad depende no sólo de la estructura genética, sino también de factores ambientales:

• lesiones, que afectan especialmente al cerebro y al sistema nervioso;
• enfermedades virales;
• infecciones por hongos del sistema nervioso central;
• la influencia de la ecología en el desarrollo fetal durante el embarazo;
• nutrición inadecuada de una mujer embarazada;
• los efectos de las drogas en el feto en desarrollo de un niño;
• intoxicación durante el embarazo;
• factores psicotraumáticos.

Tenga en cuenta que estos factores tienen un efecto perjudicial sobre el desarrollo humano, causando una serie de complicaciones y problemas de salud, que pueden incluir la esquizofrenia. Sin embargo, para la aparición de la esquizofrenia propiamente dicha se necesitan mecanismos desencadenantes.

Dichos mecanismos podrían ser:

• : drogas, alcohol;
• estrés;
• psicotrauma;
• condiciones ambientales desfavorables.

Los mecanismos desencadenantes pueden aparecer a cualquier edad de una persona, por lo que la esquizofrenia también puede aparecer por primera vez a cualquier edad: desde la niñez (generalmente preescolar) hasta la jubilación.

Para comprender cuán grande es el riesgo de desarrollar esquizofrenia, es necesario prestar atención a la edad de aparición de la enfermedad en los familiares de una persona. Muy a menudo, los períodos de los primeros signos de la enfermedad son cercanos en todos los familiares que padecen esta enfermedad.

Esta afirmación es bastante común. Por lo general, esta teoría asusta a la generación media, que confía en su propia salud, pero teme por sus hijos.

Las clínicas psiquiátricas suelen ser visitadas por familias que observan "rarezas" en sus hijos y las asocian con manifestaciones similares en uno de sus padres. Cuando se enfrentan a problemas en la primera línea de parentesco (madre o padre), las personas sospechan de todo el entorno, especialmente de sus hijos.

Por un lado, estos temores están justificados y favorecen la identificación temprana de la enfermedad. Por otro lado, la espera constante a que aparezcan signos de enfermedad hace que la propia existencia del niño sea insoportable, lo que tarde o temprano puede convertirse en un desencadenante.

Quizás por esta razón, la esquizofrenia se observa con mayor frecuencia en los nietos de personas enfermas. La expectativa de enfermedad provoca la enfermedad misma.

Además, existen una serie de factores indirectos asociados a la herencia que pueden provocar la enfermedad:

1. La tendencia al consumo se hereda y los propios surfactantes son el mecanismo desencadenante de la esquizofrenia.
2. Entre los mecanismos desencadenantes destaca el estrés, o más bien la tendencia a vivirlo de forma especial. Todo el mundo sabe que todas las personas viven situaciones estresantes de forma diferente. Este rasgo psicológico también se hereda.

Las estadísticas de enfermedades psiquiátricas indican el hecho del rejuvenecimiento de la esquizofrenia. Cada vez más, esta enfermedad se detecta en niños en edad preescolar y primaria. La razón de esto no es sólo el rejuvenecimiento real, sino también el hecho de que la inteligencia de la generación de padres de principios del siglo XXI es mucho mayor que la inteligencia promedio de los padres del siglo XX.

Los descendientes reciben de cada padre un gen que codifica un rasgo”.

Gregor Mendel es considerado, con razón, el fundador de la genética moderna, y el guisante con el que experimentó es tan famoso en el folklore científico como la manzana de Newton. Su investigación científica en el huerto del monasterio de la ciudad de Brünn (ahora Brno en la República Checa), motivada inicialmente sólo por un interés en la agricultura, se convirtió en una serie de muchos años de experimentos intensivos en mano de obra sobre el cruce de plantas, como resultado de donde Mendel llegó a la conclusión de que la herencia está determinada por los genes.

Su trabajo fue simple, pero minucioso: colocó bolsas especiales en las flores de guisantes para que cada planta fuera polinizada únicamente con polen cuidadosamente seleccionado. Luego, comparando las características de las plantas madre y hijas, pudo deducir las leyes de la herencia.

Los experimentos clásicos de Mendel implicaban cruzar dos líneas de guisantes: una alta y otra corta. Todas las plantas hijas de la primera generación eran altas (y no de altura media o baja, como se esperaba). Sin embargo, cuando posteriormente se cruzaron las plantas de la primera generación entre sí, sólo tres cuartas partes de las plantas hijas de la segunda generación resultaron ser altas, mientras que las plantas restantes eran bajas. Para explicar los resultados de estos (y muchos otros) experimentos, Mendel postuló lo siguiente:

- hay una unidad de herencia (Mendel la llamó "factor"; ahora lo llamamos gen), y el organismo hijo recibe de cada padre un gen que codifica un rasgo determinado;

- si un organismo hijo recibe genes responsables de rasgos alternativos, entonces uno de estos genes será dominante y se expresará (es decir, el rasgo codificado por este gen aparecerá en el organismo) y el otro será recesivo (es decir, , no expresado).

En el caso de los guisantes, esto significa que cada planta hija de primera generación recibió tanto un gen "alto" como un gen "bajo", uno de cada padre. El alto crecimiento de la descendencia de la primera generación indica el predominio del gen de la "estatura alta". Sin embargo, en el material hereditario de cada planta hija de la primera generación, también se conservó el gen de "baja estatura" no expresado. En la próxima generación, una planta tendrá en promedio dos genes "altos", dos plantas tendrán un gen "alto" y un gen "bajo", y una planta tendrá dos genes "bajos"; será de tamaño insuficiente. Utilizando este esquema como guía, Mendel pudo explicar muchas características de la herencia que hasta entonces eran un misterio: por ejemplo, por qué algunas enfermedades (como la hemofilia) se transmiten de generación en generación o por qué los padres con ojos marrones pueden tener ojos azules. niños.

Como suele ocurrir en la historia de la ciencia, el trabajo de Mendel, terminado en 1865, no recibió inmediatamente el debido reconocimiento por parte de sus contemporáneos. Los resultados de sus experimentos fueron publicados en una reunión de la Sociedad de Ciencias Naturales de la ciudad de Brünn y luego en la revista de esta sociedad, pero las ideas de Mendel no encontraron apoyo en ese momento. Aunque esta revista fue recibida por más de cien organizaciones científicas de todo el mundo, el número de la revista que describe el trabajo revolucionario de Mendel acumuló polvo en las bibliotecas durante treinta años. Sólo a finales del siglo XIX los científicos que trabajaban en los problemas de la herencia descubrieron los trabajos de Mendel y éste pudo recibir (póstumamente) el reconocimiento que merecía.

Esto no significa que las ideas de Mendel fueran aceptadas incondicionalmente. El mundo científico ha discutido durante mucho tiempo la teoría del preformacionismo, según la cual el óvulo y el espermatozoide contienen de alguna manera un organismo adulto en miniatura. Por ejemplo, Anton van Leeuwenhoek (1632-1723), el científico que introdujo el microscopio en el uso científico, creía que cada espermatozoide ya contenía un organismo humano diminuto y que el óvulo sólo era necesario para proporcionarle los nutrientes necesarios para el crecimiento. La pregunta era qué controla el desarrollo del embrión: factores internos, hereditarios, como creía Mendel, o factores ambientales externos que podrían, por ejemplo, influir en los nutrientes del óvulo. Hoy en día, cuando los científicos pueden rastrear en detalle el camino del desarrollo de un organismo a partir de un óvulo fertilizado, resulta que factores externos, por ejemplo, sustancias que tienen un efecto intrauterino en el embrión, pueden provocar la "activación" de ciertos genes. y así influir en el desarrollo del organismo.

Hoy sabemos que los genes descubiertos por Mendel son secciones de moléculas de ADN que se encuentran en una célula. Según el dogma central de la biología molecular, el mecanismo de acción de los genes es codificar proteínas que, a su vez, actuando como enzimas, regulan todas las reacciones químicas en los organismos vivos.

Encontrado en el grupo "Divulgación de la ciencia": vk.com/reason_science

Los científicos creen que las capacidades intelectuales están determinadas entre un 50% y un 70% por los genes y la elección de profesión, por un 40%. El 34% de nosotros tenemos tendencia a la cortesía y al comportamiento grosero. Incluso el deseo de sentarse durante mucho tiempo frente al televisor es en un 45% una predisposición genética. El resto, según los expertos, está determinado por la educación, el entorno social y los golpes repentinos del destino, por ejemplo, la enfermedad.

Un gen, al igual que un organismo individual, está sujeto a la acción de la selección natural. Si, por ejemplo, permite a una persona sobrevivir en condiciones climáticas más duras o soportar el estrés físico durante más tiempo, se propagará. Si, por el contrario, garantiza la aparición de algún rasgo dañino, entonces la prevalencia de dicho gen en la población disminuirá.

Durante el desarrollo intrauterino de un niño, esta influencia de la selección natural sobre genes individuales puede manifestarse de maneras bastante extrañas. Por ejemplo, los genes heredados del padre están "interesados" en el rápido crecimiento del feto, ya que el cuerpo del padre obviamente no pierde por esto y el niño crece más rápido. Los genes maternos, por otro lado, promueven un desarrollo más lento, lo que en última instancia lleva más tiempo, pero deja a la madre más fuerza.

El síndrome de Prader-Willi es un ejemplo de lo que sucede cuando los genes de la madre “victorian”. Durante el embarazo, el feto está inactivo; Después del nacimiento, el niño experimenta retraso en el desarrollo, tendencia a la obesidad, baja estatura, somnolencia y alteración de la coordinación de movimientos. Puede parecer extraño que estos rasgos aparentemente desfavorables estén codificados por genes maternos, pero hay que recordar que normalmente esos mismos genes compiten con los genes paternos.

A su vez, la “victoria” de los genes paternos conduce al desarrollo de otra enfermedad: el síndrome de Angelman. En este caso, el niño desarrolla hiperactividad, a menudo epilepsia y retraso en el desarrollo del habla. A veces, el vocabulario del paciente se limita a unas pocas palabras, e incluso en este caso el niño comprende la mayor parte de lo que se le dice; lo que sufre es la capacidad de expresar sus pensamientos.

Por supuesto, es imposible predecir la apariencia de un niño. Pero podemos decir con cierto grado de confianza cuáles serán las características principales. Los genes dominantes (fuertes) y recesivos (débiles) nos ayudarán en esto.

Para cada una de sus características externas e internas, el niño recibe dos genes. Estos genes pueden ser iguales (altos, labios carnosos) o diferentes (altos y bajos, regordetes y delgados). Si los genes coinciden, no habrá contradicciones y el niño heredará labios carnosos y una estatura alta. En otro caso, gana el gen más fuerte.

Un gen fuerte se llama dominante y un gen débil se llama recesivo. Los genes fuertes en los humanos incluyen el cabello oscuro y rizado; calvicie en los hombres; ojos marrones o verdes; Piel normalmente pigmentada. Los rasgos recesivos incluyen ojos azules, cabello lacio, rubio o pelirrojo y falta de pigmento en la piel.

Cuando un gen fuerte y uno débil se encuentran, por regla general, gana el más fuerte. Por ejemplo, mamá es morena de ojos marrones y papá es rubio con ojos azules, con un alto grado de probabilidad podemos decir que el bebé nacerá con cabello oscuro y ojos marrones.

Es cierto que los padres de ojos marrones pueden dar a luz a un recién nacido con ojos azules. Por tanto, los genes recibidos de una abuela o un abuelo podrían tener algún efecto. También es posible la situación contraria. La explicación es que resulta que, para cualquier rasgo que tengamos, el responsable no es sólo un gen de cada padre, como se creía anteriormente, sino todo un grupo de genes. Y a veces un gen es responsable de varias funciones a la vez. Así, toda una serie de genes son responsables del color de ojos, que se combinan de forma diferente cada vez.

Enfermedades hereditarias transmitidas por genes.

Un bebé puede heredar de sus padres no solo la apariencia y los rasgos de carácter, sino también enfermedades (cardiovasculares, cáncer, diabetes, Alzheimer y Parkinson).

Es posible que la enfermedad no aparezca si se toman medidas básicas de seguridad. Informe detalladamente a su ginecólogo sobre los problemas de salud graves no solo para usted y su esposo, sino también para sus familiares cercanos. Esto ayudará a proteger al bebé en el futuro. A veces, padres absolutamente sanos dan a luz a un bebé con una enfermedad hereditaria. Estaba incrustado en los genes y sólo aparecía en el niño. Esto suele ocurrir cuando ambos padres tienen la misma enfermedad en sus genes. Por lo tanto, si está planeando tener un hijo, según los expertos, es mejor someterse a un examen genético. Esto es especialmente cierto para las familias en las que ya han nacido niños con enfermedades hereditarias.

Es posible que un gen débil no se detecte durante una o muchas generaciones hasta que aparezcan dos genes recesivos de cada padre. Y luego, por ejemplo, puede aparecer un síntoma tan raro como el albinismo.

Los cromosomas también son responsables del sexo del niño. Para una mujer, las posibilidades de tener una niña o un niño son iguales. El sexo del niño depende únicamente del padre. Si un óvulo se encuentra con un espermatozoide con el cromosoma sexual X, será una niña. Si U, nacerá un niño.

¿Qué más puede depender de los genes?

Género – 100%;

Altura: 80% (para hombres) y 70% (para mujeres);

Presión arterial – 45%;

Ronquidos – 42%;

Infidelidad femenina – 41%;

Espiritualidad – 40%;

Religiosidad – 10%.

También existen genes responsables del desarrollo de determinadas afecciones, como la depresión o la tendencia a comer de forma incontrolable.

El nivel de mutaciones en los hombres es 2 veces mayor que en las mujeres. Resulta, pues, que la humanidad debe su progreso al hombre.

Todos los representantes de la raza humana tienen un ADN idéntico en un 99,9%, lo que rechaza por completo cualquier base de racismo.

10.01.2009, 21:19

¡Buenos días compañeros! Tengo una pregunta teórica (simplemente no conozco genetistas, pero es muy interesante). ¿Después de cuántas generaciones la información genética se “diluye” tanto que es imposible determinar una relación mediante el análisis de ADN?

12.01.2009, 09:38

¡Hola!
Una pregunta teórica sólo puede responderse teóricamente ;).
Mucho depende de entre quién se establezca la relación. Y también sobre si existe un familiar indudable de al menos uno de los controlados.
Teóricamente, el ADN mitocondrial y el cromosoma Y son bastante estables y se producen pocos cambios espontáneos en ellos. Una persona siempre recibe mitocondrias solo de su madre (sin dilución :)). El cromosoma pasa por la línea masculina.

Quizás un ejemplo concreto resulte más claro.

12.01.2009, 21:20

¡Gracias por la respuesta! Según tengo entendido, surgió un ejemplo así (teórico: ah :) tomemos una persona real, por ejemplo, el príncipe Vladimir, que murió en 1015 y tuvo una docena o dos hijos :). Digamos que en nuestro tiempo una persona está tratando de demostrar que es descendiente de Vladimir, ¿es posible hacerlo y, de ser así, cuál es el porcentaje de precisión? Y si entendí correctamente y en alguna generación solo hubo niñas, ¿es imposible establecer la "paternidad" de Vladimir (se ha perdido el cromosoma)?

13.01.2009, 13:00

¿Tenemos una muestra de ADN del príncipe Vladimir;)?

Si teorizamos sobre el peso, entonces el ejemplo es complejo. Dado que han pasado aproximadamente mil años, la probabilidad de que se acumulen cambios espontáneos es alta. Y como bien habrás notado, la probabilidad de perder el cromosoma del príncipe es alta.
En este caso sería necesario utilizar 2 marcadores, el cromosoma Y y un marcador autosómico (el llamado ADN satélite). En circunstancias favorables, es posible determinar el parentesco.

13.01.2009, 22:53

Las reliquias de Vladimir se encuentran en Kiev Pechersk Lavra:ad:
Si entendí todo correctamente, entonces es casi imposible para Petya moderno, que afirma ser descendiente del príncipe Vladimir, incluso con ADN, demostrar su parentesco después de mil años (no sabemos qué pasó con esta familia durante mil años). Gracias por su respuesta y el intento de explicarle a un profano en genética (tenía que recordar el instituto médico). :ah:

31.07.2009, 11:38

En mi opinión, el significado de la pregunta era diferente: ¿después de cuántas generaciones no quedará la más mínima información sobre los genes humanos que quedan en los cromosomas de los descendientes de una persona en particular? Si un niño, relativamente hablando, tiene la mitad de los genes de sus padres, entonces el nieto tiene una cuarta parte, el bisnieto tiene una octava parte, después de 17 generaciones menos de una cienmilésima, después de 31 generaciones menos de una tres milmillonésima. Si no hay más de 100.000 genes (3 mil millones de nucleótidos) en el ADN humano, y en cien años hay alrededor de cinco generaciones, entonces en unos 400 años no se conservará ni un solo gen de una persona en particular, y después de otros 400 años. ¿No quedará ni un solo nucleótido?

31.07.2009, 11:51

spbivan, estás pensando completamente mal. ¿Cuál es el propósito de su participación en este tema?

31.07.2009, 15:22

Entiendo que estoy razonando incorrectamente, pero mi objetivo, como el del autor de este tema, es obtener respuesta a la pregunta teórica planteada inicialmente, porque me resulta interesante. Al mismo tiempo, me gustaría entender qué hay de malo en mi razonamiento. Si un cromosoma masculino se transmite de padres a hijos, aparentemente, incluso después de muchas generaciones, se puede rastrear la conexión. ¿Después de cuántas generaciones es el máximo con una probabilidad de al menos 80-90%? Y si un hombre alterna descendientes masculinos y femeninos en orden aleatorio, ¿después de cuántas generaciones, como máximo, no quedará nada de sus genes específicos con una probabilidad del 80-90%? ¿Pueden los genes transmitirse para siempre con una buena probabilidad o no? ¿Cuál es al menos el orden del número de generaciones en promedio?

31.07.2009, 22:29

Los “genes persisten” durante bastantes generaciones.
Lamentablemente, no puedo responder a tu pregunta con más detalle. Si tiene alguna pregunta práctica, póngase en contacto con nosotros.

03.08.2009, 16:07

03.08.2009, 21:26

Y, sin embargo, ésta no es una cuestión práctica, sino un problema teórico. ¿Quieres una respuesta práctica? Los hijos de hasta 10 personas aumentarán significativamente la probabilidad de transmitir sus genes a futuras generaciones de descendientes.

04.08.2009, 09:47

Caramba. En mi humilde opinión, los genes no tienen TTL y, en teoría, un gen dominante puede existir para siempre... :)

07.08.2009, 15:07

Pregunta práctica: ¿en qué caso es más probable que un hombre transmita sus genes a generaciones posteriores de descendientes, si tiene un niño o dos niñas?

Problema escolar. ¿Qué significa "la probabilidad de transmitir los propios genes"? Tres posibles aclaraciones:

1) Maximizar el número de descendientes que portan los mismos alelos (supongamos por simplicidad que son únicos; en realidad este no es el caso, porque los niños se casarán en la misma población y los mismos genes rotarán allí, pero dejemos esto de lado para mayor claridad). Está claro que en el caso de dos niñas la ventaja es doble.

2) Maximizar el número de alelos diferentes transmitidos a los descendientes. En el caso de dos niñas, la probabilidad de transmitir dos alelos diferentes de un gen heterocigoto es 1/2, en el caso de un niño, 0.

3) La probabilidad de transmitir el cromosoma Y a todas las generaciones masculinas posteriores. En el caso de una niña, obviamente es 0, si hay un niño, entonces 1. Pero al mismo tiempo, para cualquier pareja de padres, por cada copia del gen del cromosoma Y (o ADNmt) transmitida a la siguiente generación. , hay 4 copias de cualquier gen de un cromosoma no sexual y 3 copias de un gen de los cromosomas X. Por lo tanto, la probabilidad de conservar el cromosoma Y en todas las generaciones posteriores es 4 veces menor que la de los genes autosómicos.

07.08.2009, 15:43

¿Después de cuántas generaciones como máximo no quedará nada de sus genes específicos con una probabilidad del 80-90%?

El problema es muy artificial y puede resolverse teóricamente sólo si asumimos que todos los alelos de este ancestro perdido están de alguna manera "marcados" y no se encontraron en nadie más en la Tierra, y que esta persona solo tenía una línea de descendientes que terminaba en contigo; de lo contrario, obtendrás genes de muchas líneas ancestrales. A continuación, debe decidir en qué número de puntos se recombinará cada cromosoma durante la transmisión meiótica, es decir, durante la transferencia de genes con recombinación. El número de estos puntos (hotspots de recombinación) no es constante, como se ha demostrado ahora. Dado que durante una meiosis se utilizan algunos puntos de recombinación y durante otra, otros, para una estimación aproximada su número deberá tomarse en exceso. Podemos suponer que de algún ancestro en tal o cual generación (entre la 20 y la 30, digamos) en un determinado cromosoma específico con tal o cual probabilidad (bastante grande) no le queda ni un solo gen, y luego plantear este probabilidad a 23 grados.