La agregación plaquetaria es una concentración de ciertas células sanguíneas (placas Bizzoceco) para eliminar el daño al recipiente acompañado de la pérdida de sangre. La perturbación de la integridad con daños insignificantes a pequeños vasos contra el fondo de la hemostasia normal no amenaza la pérdida de sangre masiva. Pequeño sangrado, según mucha gente, después de un corto tiempo, se detiene espontáneamente. No todos saben que en este complejo proceso de prevenir la pérdida de sangre significativa, depende mucho de la agregación de plaquetas.

Agregación plaquetaria o parada de sangrado natural.

El proceso de detener el sangrado en la red vascular (capilares, vénulos, arteriolos) pasa a través de varias etapas:

Después del daño al recipiente, se produce su espasmo, lo que permite reducir parcialmente la intensidad del sangrado.

Las placas de sangre se concentran en la sección de traumatización de la pared vascular, que están parcialmente cubiertas por un defecto de un área dañada, se produce la adherencia plaquetaria.

Las plaquetas se acumulan en el sitio de defectos del recipiente, formando conglomerados, esta es una agregación plaquetaria, la primera etapa de la formación sanguínea.

Como resultado de una agregación irreversible, se forma un corcho de plaquetas. Está suelto, descansa indefinidamente en la herida, con un ligero efecto mecánico en él, se renueva el sangrado.

Bajo la influencia de los filamentos de fibrina de tromboplastina, el tapón de sangre adquiere la densidad, la compresión, se produce la retracción del trombo trombina, se detiene la pérdida de sangre.

La siguiente imagen muestra las etapas de la formación de trombo:

La agregación de plaquetas al detener el sangrado no es la etapa final de un proceso importante, pero no se vuelve menos de esto. Este fenómeno, extremadamente importante al detener el sangrado, hay un reverso. Con una mayor agregación de plaquetas, los registros de sangre están unidos incluso en ausencia de sangrado, formando coágulos de sangre. Estos racimos, moviéndose a lo largo de los vasos sanguíneos, provocan el bloqueo, perturbando el suministro de sangre a los órganos.

Hipertensión arterial;

Violación de la circulación cerebral;

Hiperlipoproteinemia;

Trombopatía de la génesis hereditaria;

Trombocitopatía durante la hemoblastosis;

Recepción de drogas, frenado de actividad de plaquetas.

Enfermedades que provocan la disminución en el nivel de agregación plaquetaria:

Atrombia esencial es una violación de la funcionalidad plaquetaria;

Síndrome de Viscott-Oldrich: una enfermedad rara determinada genéticamente, surge dependiendo del piso del paciente, se asocia con cambios en el tamaño y la forma de las células;

Glanzmann Thrombaster: una enfermedad genética expresada en ausencia de receptores a fibrinógeno y glicoproteínas;

Trombocitopatía en la uremia;

Síndrome de aspirinodobodny: una violación de la segunda fase de la agregación plaquetaria;

Violaciones secundarias de agregación plaquetaria durante la hemoblásis, hipotiroidismo, terapia con antiagregantes, AINE, diuréticos, medicamentos antibacterianos y herramientas para reducir la presión arterial.

Enfermedades provocando el nivel de nivel de agregación plaquetaria:

Activación del sistema de coagulación en cargas psicopotionales, la formación de complejos inmunes, que recibe ciertos medicamentos;

Resistencia a la aspirina;

Síndrome de plaqueta viscosa: nivel elevado Agregación, predisposición a la adherencia.

Colágeno inductor

La producción más allá de los límites de los indicadores normativos con el uso del colágeno se diagnostica con violaciones a la etapa de adhesión. Reducir el nivel de agregación de placas de sangre tiene la misma razón que cuando las muestras con ADP. Recaudación de nivel de acompañamiento, síndrome de plaquetas viscosas.

Inductor con adrenalina

El estudio de los indicadores de la capacidad de agregación de las plaquetas en una muestra con adrenalina se considera el método de diagnóstico más informativo. Muestra plenamente los mecanismos de activación interna, incluida la reacción de reacción. La disminución en el indicador normativo es característico de razones similares que se encuentran en la reacción con ADP y con el colágeno. El aumento en la intensidad de la agregación plaquetaria se asocia con una mayor viscosidad de las placas de sangre, con estrés, con una recepción de ciertas preparaciones.

Inductor con Ristocetin

El estudio se realiza en el diagnóstico del síndrome de Willebrand. El estudio de la actividad de la ristocetina-cofactor de las plaquetas ayuda a detectar la gravedad de este factor.

Todos los tipos de diagnóstico que utilizan los inductores de agregación permiten evaluar objetivamente la funcionalidad de las placas de sangre. Otra nombramiento de diagnóstico es una evaluación de la efectividad del uso de antiagregantes, asistencia en la selección de dosis de fármacos.

Información Adicional

Placas de sangre de sangre, la formación de tapón hemostático incluye métodos complejos de activación de plaquetas y la siguiente reacción.

Funciones de las células sanguíneas en la implementación de la hemostasis de plaquetas vasculares:

Proporcionar una función angiotrófica para mantener la estructura normal y la funcionalidad de las paredes vasculares de las venas pequeñas y las arteriolas.

Asegurar la función de agregación de adhesivos, que consiste en la concentración de plaquetas y pegándolas a la membrana basal dañada del recipiente (adherencia), la formación del tubo hemostático (agregación), lo que hace posible detener el sangrado en poco tiempo .

Mantener el espasmo de los capilares dañados para prevenir la mejora de la pérdida de sangre.

Participación en procesos de coagulación en reacciones de fibrinolisis.

La función de agregación de adhesivos incluye la adhesión y la agregación de células sanguíneas, descubiertas por los investigadores en el siglo XIX. El corcho plaquetario se forma antes de transportarlo al lugar de daño a la membrana basal.

El accesorio de fijación del estimulante principal del corcho de plaquetas es el colágeno, aunque estas funciones también pueden realizar otros componentes del tejido conectivo.

Cambios en la apariencia y funcionalidad de las plaquetas durante el sangrado.

Cuando trauman el recipiente, la preparación de plaquetas para la respuesta comienza mucho antes de la llegada al lugar de emergencia:

Cambian su forma con una discoteca plana sobre esféricos, incautados con pseudópodos. Estos procesos están diseñados para unirse entre sí y colocar un recipiente a la membrana basal.

Al llegar al lugar de emergencia, las placas de sangre están listas para la activación de la adhesión y la agregación, se adjuntan a las paredes de los vasos más rápido que 5 segundos.

Las plaquetas ubicadas en el espacio del sistema circulatorio se concentran en conglomerados con 3-20 células.

Los conglomerados que llegaron al área de daño se combinan con plaquetas, principalmente adhesivo en el lugar de escombros de la membrana basal.

Todas las etapas de este proceso tienen como objetivo un aumento intensivo en el tubo hemostático, en poco tiempo de daño de cierre al recipiente y detener el sangrado.

Concentración celular como un proceso bioquímico complejo.

En el proceso de adherencia y agregación de plaquetas, los factores externos e internos están involucrados:

Los costos de energía;

Estimulantes de reacción;

Estructura celular de perestroika.

Por ejemplo, las plaquetas no pueden realizar sus funciones sin glicoproteínas: cofactor de plasma a colágeno (factor de Willebrand). Se produce en las paredes vasculares, y las plaquetas, que se mueven sobre las venas y las arterias, lo que lo posponen en sus gránulos para asignar si es necesario.

Estimulantes de agregación de plaquetas incluidos en el modo de activación:

El colágeno es el estimulante más significativo.

El ADP, en la etapa inicial de la agregación se asigna de la membrana basal dañada de la pared vascular y de los eritrocitos en el área de la lesión, luego las plaquetas pasaron a través de la adherencia primaria y la activación.

La adrenalina y la serotonina se activan mediante enzimas de membrana plaquetaria, contribuyen a la formación de ácido araquidónico y tromboxano, activando intensivamente la reacción.

Prostaglandinas: durante la activación, el tromboxano se forma en los músculos lisos, en la última etapa de la agregación garantiza los ingresos en la sangre de la prostaciclina, la abrumadora actividad de las plaquetas.

La trombina: promueve el fortalecimiento y el aumento de la resistencia del tapón hemostático.

Centrándose en el mecanismo de reacción de la hemostasia de las plaquetas, es posible entender la etiología de las enfermedades asociadas con un trastorno de coagulación de la sangre.

Concentración de vulnerabilidad de las células sanguíneas.

Los factores endógenos y exógenos separados provocan procesos patológicos en el mecanismo de la hemostasia de las plaquetas.

El lugar más vulnerable es la "reacción de reciclaje", cuando los registros de sangre están conectados y pegan, se forma un tapón hemostático.

Para la implementación cualitativa del proceso de coagulación de la sangre, las proteínas son necesarias: fibrinógeno, albúmina, fracción gamma, así como factor de fosfolípido, CA 2+, MG 2+. Las proteínas crean una "atmósfera plasmática" para el funcionamiento completo de las plaquetas, pero algunas de las derivadas de división de proteínas pueden disminuir la agregación de placas de sangre, especialmente las obtenidas durante la decadencia de fibrinógeno y fibrina.

Si todos los participantes en la hemostasia del trombocito realizan sus funciones, la agregación de estos células sanguíneas puede detener el sangrado, pero en los vasos grandes, donde la sangre circula bajo alta presión, el corcho hemostático no puede hacerlo.

Educación: En 2013, se completó la Universidad Médica del estado de Kursk y se recibió un título de Diploma. Dos años más tarde, el Ordinite se completó en la "oncología" especializada. En 2016, se aprobó la escuela de posgrado en el Centro Nacional Médico y Cirugía nombrado después de N. I. PIROGOV.

Contenido

La protección del cuerpo de la pérdida de sangre se lleva a cabo plaquetas, células sanguíneas incoloras. Siempre se apresuran al lugar de daño para bloquearlo por la coagulación. Ocurre cuando pegue las plaquetas. Como resultado, se forma un tapón que cierra la herida. El proceso de planear plaquetas y se llama su agregación. En un cuerpo sano, ella juega un papel protector. Algunas personas tienen demasiado bajo o, por el contrario, la alta capacidad de agregación. Ambos casos realizan desviaciones, por lo que requieren tratamiento.

¿Qué es la agregación plaquetaria?

Este concepto refleja el proceso de combinación de plaquetas. En otras palabras, la agregación refleja la capacidad de la sangre para cubrir. Los platillos son cuentos de sangre (células). Su principal papel en la protección del cuerpo contra la pérdida de sangre, que se lleva a cabo cuando se agrega:

• después de la lesión, las plaquetas se fijan en las paredes de la arteria dañada, enlazando entre sí y formando agregados plaquetarios;
• el trombo formado está creciendo;
• como resultado, el recipiente se superpone, y el sangrado se detiene.

La agregación es uno de los mecanismos de la hemostasia. Es un sistema biológico que mantiene la sangre en estado líquido y deteniendo el sangrado. La hemostasia tiene dos tipos:

1. Vascular-trombocistería. Deja de sangrar de pequeños vasos. A esta especie y refiere la agregación, o la aglutinación de plaquetas.
2. Coagulativo. Este mecanismo proporciona una parada de sangrado en vasos grandes cuando la hemostasia primaria no es suficiente. Aquí, el trombo trombocitante se convierte en el tapón hemostático final. Ella cierra un defecto de embarcaciones.

La tasa de coagulación es importante, porque en algunas situaciones la vida de una persona depende de ella. El proceso de agregación se considera útil solo para embarcaciones dañadas. El aumento de la actividad de las plaquetas puede llevar a un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular. El pegado mejorado de tales células también evita las sustancias necesarias a los órganos. eso etapa inicial Formación de clombing. Si el nivel de células sanguíneas incoloras, por el contrario, es bajo, entonces una persona puede perder mucha sangre. Con el sangrado frecuente, el cuerpo se agota, por lo que se desarrolla la anemia (anemia).

Puntos de vista

La principal clasificación comparte la agregación sobre las especies dependiendo de las enfermedades o los estados que lo ejecutan. Cada tipo tiene sus propias características y riesgos. Entonces, asignar siguiente especie agregación:

1. Inducido. Se observa durante el estudio del fluido de la sangre en algunas patologías. Los inductores se inyectan en el diagnóstico de plasma. Aquí se lleva a cabo agregación de plaquetas con adrenalina, colágeno y difosfato de adenosina (ADP).
2. Espontáneo. Esta especie se determina sin inductor. Para detectar la actividad de la agregación, la sangre se transfiere al tubo de ensayo, que luego se coloca en el dispositivo que calienta el fluido biológico a 37 grados.
3. Moderar. Se observa durante el embarazo, se desarrolla como resultado de la circulación sanguínea placentaria.
4. Bajo. Asociado con violaciones del sistema sanguíneo. Debido al bajo nivel de plaquetas, se desarrolla el sangrado. Este tipo de agregación se celebra en mujeres durante la menstruación.
5. Elevado. Causa la formación de coágulos de sangre. Se caracterizan por adormecimiento e hinchazón.

Análisis de sangre para agregación plaquetaria

Para la salud humana, tanto aumentan como reducción de agregación es igualmente peligroso. Según las estadísticas, 1 persona muere de trombosis cada año de 250. Por esta razón, los niveles de plaquetas de sangre deben ser monitoreados constantemente. Para esto hay un análisis de sangre especial. Las indicaciones para su conducta son:

• sangrado frecuente - de la nariz, uterina;
• malas heridas;
• educación de moretones en los más pequeños moretones;
• hinchazón de la tela.

Con estas indicaciones, la actividad funcional de las plaquetas se revisa con un análisis con una agregación inducida. El resultado se convierte en un agregatograma. Refleja gráficamente cuánto se deslizará las plaquetas. El estudio se realiza bajo un microscopio o en un agregómetro automático. El especialista toma una muestra de sangre, la introduce en un inductor, un dispositivo que ejecuta la reacción natural de la coagulación. Sus estimulantes son sustancias especiales. También se llaman inductores y suceden:

• débil - adrenalina, ADP en pequeñas dosis;
• fuerte - ADP en grandes cantidades, trombina, colágeno.

Preparación para el análisis.

Para que los resultados del estudio sean confiables, se deben adherir una serie de reglas al análisis. Antes de que el procedimiento sea imposible, no hay nada, porque se lleva a cabo un estómago vacío. Se permite que solo beba no carbonatado. agua limpia. También es importante excluir todas las sustancias que afectan la actividad de agregación de las plaquetas:

• beta adrenoblocadores;
• diuréticos y beta lactams en dosis altas;
• bloqueadores de los canales de calcio;
• drogas aspirínicas;
• medios anti-antimaláricos;
• citostática;
• vasodilatadores;
• drogas antifúngicas.

Necesitan rechazar una semana antes del procedimiento. Algunos productos afectan la actividad de la agregación. Por esta razón, dentro de 1-3 días antes del análisis, debe adherirse a la dieta, eliminando:

• ajo;
• alcohol;
• café;
• grasa de pescado;
• cúrcuma;
• jengibre.

Indicadores normales

En diferentes laboratorios, las normas pueden variar. En el análisis, se reflejan en forma de interés. En promedio, se considera que es un cambio en la agregación de 25 a 75%, dependiendo del tipo de inductor utilizado. Para obtener más información, los resultados describen la tabla:

Los resultados del análisis muestran algunos indicadores más que se obtienen sobre la base de los estudios realizados por el asistente de laboratorio. Su lista y valores normales:

• tiempo de sangrado - 2-3 minutos después de la punción;
• adhesión - 20-50%;
• tiempo de coagulación en el análisis - 5-10 minutos para la sangre venosa;
• tiempo trombánico - 15-18 segundos;
• tiempo de tromboplastina parcial activada - 30-40 segundos;
• fibrinógeno - 2-4 g / l;
• Índice protombio - 93-107%.

Agregación plaquetaria durante el embarazo

Una de las razones para la desviación de los indicadores de agregación es el embarazo. Durante este período, una mujer no tiene productos de plaquetas insuficientes, lo que reduce la capacidad de la sangre a la coagulación. Además, la composición cualitativa de estas células sanguíneas se puede deteriorar. Esta condición indica moretones y sangrado, moretones en el cuerpo. Durante y después del parto, la agregación de HYPO puede causar un sangrado masivo. Reducción de los niveles de plaquetas durante el embarazo debido a:

• ingesta de antibióticos o agentes diuréticos;
• alergias;
• fuertes toxiciosis;
• potencia incorrecta;
• patologías endocrinas;
• falta de vitaminas C y B12.

El aumento de la agregación se asocia con una gran pérdida de líquido como resultado de la diarrea o el vómitos durante la toxico. Como resultado, aumenta la concentración de la sangre, por lo que el riesgo de trombosis está creciendo. Tal condición es un aborto espontáneo peligroso en las primeras etapas. Normal durante el embarazo es una agregación moderada. Se desarrolla como resultado de la formación de la circulación sanguínea placentaria. La norma es una agregación de 30-60 por ciento de plaquetas con ADP o cualquier otro inductor. El análisis se realiza en los siguientes casos:

• en el tratamiento de la infertilidad;
• antes de planificar el embarazo;
• antes y durante la recepción de anticonceptivos;
• cuando se desintegra el embarazo.

Características en niños

El número de plaquetas de sangre en niños es normal o aumentado. La velocidad de pegarse por las células sanguíneas incoloras, también tienen un poco más fuerte en comparación con los indicadores estándar. La duración de la agregación en la adolescencia se considera normal si no es más de 1 minuto. La tasa de indicadores de plaquetas se calcula en función de la edad y el peso del niño y el tiempo de análisis. Los indicadores estándar se reflejan en la tabla:

En niños menores de 1, la hiperagregación se asocia a menudo con deshidratación o anemia. Para los adolescentes, dicho estado se caracteriza en estrés. El crecimiento fisiológico del cuerpo afecta la agregación. Hipoacregación en la infancia se manifiesta:

• hemorragia nasal;
• abundante menstruación;
• sangrado de las encías;
• erupción de manchas en la piel.

Hiperagregación

El estado de hiperagregación está acompañado por demasiado lento la capacidad móvil de la sangre, pero el plegado rápido. Si durante el análisis se descubrió, entonces la razón puede ser:

• diabetes mellitus 1 o 2 tipos;
• cáncer de riñón, estómago o sangre;
• linfogranulomatosis;
• septicemia;
• aumento constante de la presión - hipertensión;
• aterosclerosis de buques.

El peligro de hiperagregación es alto, si el paciente no va a controlar este proceso y seguir las prescripciones del médico con respecto al tratamiento con medicamentos. En este caso, alto riesgo de desarrollo:

• infarto de miocardio: enfermedad aguda, desarrollándose debido a suministro de sangre insuficiente al corazón;
• trayoto - Trastornos de circulación cerebral;
• trombosis: bloqueo de las venas de las extremidades inferiores.

Gipoaggega

En un estado de agregación hipo, la formación de coágulos de sangre es difícil. Es peligroso por el desarrollo de un sangrado fuerte. Las enfermedades que están acompañadas por una reducción de la coagulación de la sangre pertenecen:

• uremia, insuficiencia renal;
• leucemia crónica;
• enfermedad del mieloma;
• función de la tiroides reducida;
• anemia.

Bajo estas enfermedades, se forman la trombocitopatía secundaria. Los cirujanos se reúnen con ellos y durante la intervención operativa. La agregación de hipo puede provocar enfermedades virales e infecciosas. El nivel de las plaquetas afecta la recepción de fármacos durante la quimioterapia o el tratamiento con medicamentos antiagregativos, por ejemplo, la fila de aspirina. Reducir la agregación no solo se adquiere debido a ninguna condición patológica, sino también congénita. Esto se observa en pacientes con trombofilia hereditaria.

Traer valores a la normalidad

El curso de tratamiento se determina dependiendo del resultado de los análisis para la agregación. En términos de rendimiento a continuación, el sangrado prolongado es posible. Los buques se vuelven frágiles, lo que manifiesta externamente los moretones que surgen sin choques. Por esta razón, las personas con un nivel bajo de plaquetas son importantes para evitar lesiones. Tal consejo se refiere no solo a los arañazos. Al golpear, incluso sin daños a la piel, se desarrolla el sangrado interno. Se evita y las drogas que diluyen la sangre y empeoran su coagulación. Éstas incluyen:

• drogas basadas en aspirinas;
• Dipiridamol;
• Indometacina;
• Ibuprofeno;
• EUFILLIN;
• Troksevazin.

Terapia medica

El propósito de los medicamentos también depende de los resultados del análisis. Para aumentar el número de plaquetas, es necesario tomar medicamentos que aumenten la coagulación de la sangre. Se utilizan los siguientes medicamentos:

• Ditinon, emosint y ácido transcamamico para la administración oral;
• 5% de solución de ácido aminocaproico para inyecciones intravenosas;
• Adenosintrifosfato de sodio para inyecciones intramusculares.

Si el sangrado masivo se está desarrollando con mala capacidad de abrigo, se detiene mediante transfusión de la masa plaquetaria del donante. El esquema de tratamiento de la hiperagregación es lo contrario. Con esta condición, se observan trombosis activa y alta viscosidad en la sangre. Por esta razón, la técnica de los anticoagulantes: es necesario diluir drogas. La base es aspirina. Facilita el proceso de flujo de sangre a lo largo de los vasos y no da para formar un nuevo trombamo. Además, la aspirina puede asignar:

• bloqueo de Novocaine: elimina la irritación en el enfoque patológico;
• painkillers: el síndrome del dolor eliminado;
• preparaciones, extensiones de embarcaciones: facilitan el proceso de flujo sanguíneo.

Dieta

Con cualquier desviación de la agregación de la norma, es importante pensar cuidadosamente a través de su dieta. En el contexto de reducir el número de plaquetas, es necesario comer alimentos que mejore la formación de la sangre. Útil en este caso son productos con muchas vitaminas B y C:

• alforfón;
• rosa mosqueta
• plátanos;
• verduras;
• hígado de res;
• huevos;
• un pez;
• carne roja;
• remolacha;
• zanahoria;
• granadas;
• grosella negra;
• rowan de árbol negro.

Los productos que reducen la coagulación sanguínea deben ser excluidos de la dieta: ajo, cítricos, jengibre, mariscos, verduras rojas y verdes. Ellos, por el contrario, deben agregarse al menú con hiperagregación. Dichos productos ayudarán a reducir la viscosidad sanguínea. Además, para este propósito se recomienda usar alrededor de 2-2.5 litros de agua por día. El modo de consumo de alcohol con una desventaja del fluido reduce los vasos, por lo que la sangre está aún más engrosada. Con la hiperagregación de la dieta, es necesario eliminar los productos que contribuyen a la formación de sangre:

• campamento de alforfón;
• mainfod rowan;
• granate.

Los métodos adicionales de tratamiento pueden ser una adición al tratamiento principal, pero antes de aplicar hierbas, vale la pena consultar con un médico. Algunas plantas están prohibidas durante la trombocitosis. Para aumentar la agregación, puede utilizar las siguientes recetas:

1. Tomar 1 cucharada. l. Levantando la hierba del donón. Vierta la materia prima con un vaso de agua hirviendo, deje que sea durante media hora. A continuación, divida los medios hasta 3-4 partes aproximadamente iguales. Bebe todas las partes durante todo el día. Repita el procedimiento diariamente dentro de un mes.
2. Muela la raíz de la peonía, agregue un 70% de alcohol en la proporción de 250 ml por 1 cucharada. l. crudo. Retire la herramienta en un lugar oscuro durante 21 días. Periódicamente sacudir la botella. Después del período especificado, puede comenzar a tomar la tintura de 30 gotas 3 veces al día durante 2 semanas. Siguiente debe ser un descanso de la semana, después de lo cual se repite el curso.
3. 50 ml de agua hirviendo Tomar 1 cucharadita. Raíz de jengibre aplastada y té verde. En la punta del cuchillo, agregue canela. Dale al té para representar unos 15 minutos. Opcionalmente permitió agregar limón. Bebe una herramienta durante el día.
4. Use diariamente 100 ml de jugo de naranja recién exprimido. Para una variedad, puede mezclarlo con calabaza en proporción 1: 1.

Baje la agregación Otras hierbas y productos: ortiga, aceite de sésamo, jugo de remolacha. También deben usarse en coordinación con el médico y solo para la terapia auxiliar. Los fondos se preparan de acuerdo con las siguientes recetas:

1. Vierta 250 ml de agua hirviendo 1 cucharada. l. Ortiga seca. Calienta el remedio en un pequeño incendio durante unos 10 minutos. Puedes tomar después de enfriar. Bebe antes de tomar comida 1 tiempo todos los días durante un mes.
2. Temprano después de una comida para tomar 1 cucharadita de aceite de sésamo.
3. Moler el promedio al tamaño de la remolacha en el rallador, agregue un poco de azúcar. Deja verduras durante la noche. En el jugo de la mañana apretar y beber un estómago vacío. Repita como todos los días durante 2-3 semanas.
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Trombocitos - Los células sanguíneas más pequeñas responsables de la coagulación de los fluidos biológicos. Toman parte:

• en la parada del sangrado (hemostasia);
• en la nutrición de las paredes de los vasos.

¿Cómo se realiza el proceso de agregación plaquetaria?

Tan pronto como obtengan el menor corte, el cuerpo parpadea sobre el problema. Las plaquetas se apresuran a los vasos dañados que comienzan a pegarse juntos. Esta acción se llama agregación. Se lleva a cabo en dos etapas:

1. Primero, las plaquetas se pegan entre sí, esta es la etapa inicial de la trombosis.
2. Luego están unidos a las paredes de los buques.

Después de eso, otros elementos se están pegando en el coágulo plaquetario, se pegan otras plaquetas, y el trombo crece hasta que bloquea las paredes de los vasos rotos para que la sangre no fluya hacia afuera. Sin embargo, existe un peligro que amenaza con la mayor formación de trombo, estos son ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares.

Para cualquier desviación de la norma, consulte a los especialistas.

Prueba de sangre para coagulación

Para estudiar la agregación de plaquetas, es necesario pasar el análisis de sangre:

1. Si las moretones se forman a partir de los más pequeños golpes, las heridas son malas, a menudo hay sangre De la nariz es la señal de que se reduce la coagulación de la sangre.
2. Si se observa edema, por el contrario, aumenta la coagulación.

El análisis se realiza administrando la agregación del inductor y la observación de la reacción. Como inductor, se usan las sustancias formadoras de trombos químicas naturales.

La agregación plaquetaria se verifica con tales inductores:

• adrenalina;
• los componentes de la pared vascular: difosfato de adenosina (ADP);
• ristocetina (ristomicina);
• colágeno;
• serotonina.

La agregación plaquetaria espontánea se determina sin inductores.

Antes de pasar el análisis, debe prepararse cuidadosamente para que el estudio de la sangre sea preciso. Para hacer esto, es necesario cumplir con tales reglas:

1. Antes de pasar un análisis, detenga la recepción de todos los medicamentos de la serie de aspirinas (dipiridamol, indometacina y otros) y antidepresivos.
2. Se toma un análisis sobre el estómago vacío, 12 horas después de la última comida, especialmente indeseable para usar alimentos oleosos.
3. No sobrecargue físicamente, esté tranquilo.
4. Durante el día, no tome café, bebidas alcohólicas, no tienen ajo y no fume.
5. Si se encuentra un proceso inflamatorio en el cuerpo, la entrega del análisis debe posponerse.
6. Es importante saber que durante la menstruación en las mujeres existe una disminución en la coagulación de la sangre, y esto puede afectar el resultado del análisis.

La norma de la agregación de trombocitos.

El número normal de plaquetas de sangre significa que una persona tiene sangre saludable, tejidos y órganos se suministra con oxígeno y hierro en cantidades suficientes.

Aumento de la agregación de trombocitos.

Para comprender qué es para la condición en que se plantea la agregación plaquetaria, debe prestar atención a esto: la sangre es gruesa, se mueve a lo largo de los recipientes lentamente, se agita. Esto se manifiesta en forma de sentimientos de entumecimiento, edema. Tal trombocitosis ocurre cuando:

• aterosclerosis común de los buques;
• enfermedad hipertensiva;
• diabetes;
• leucosa;
• cáncer de estómago o riñón;
• después de eliminar el bazo;
• septicemia.

La sangre espesa amenaza a estados tan desfavorables como:

Reduciendo la agregación del trombocito.

Con un pequeño número de plaquetas en la sangre, los recipientes se vuelven frágiles y el sangrado se detiene con dificultad.

Si se reduce la agregación de plaquetas, necesita:

1. Evitar las lesiones.
2. Con precaución para usar medicamentos y alcohol.
3. Vierta bien, elimine los alimentos afilados y salados.
4. Hay productos ricos en hierro (remolachas, manzanas, alforfón, carne, pescado, perejil, pimienta, nueces, espinacas).

Las plaquetas son el resto de sangre de un tamaño pequeño que es responsable de la ingesta de sangre. Ayudan a detener la pérdida de sangre si se produce un sangrado.

Cuando aparece la herida, las plaquetas se mueven a la zona lesionada. Aquí se fijan en la pared del recipiente dañado, como resultado de lo que se detiene el sangrado. Tal proceso se llama agregación plaquetaria.

La agregación plaquetaria es un proceso en el que los glóbulos se pegan entre sí y los fijan en la pared del recipiente lesionado. Debido a esto, las paradas de sangrado. Sin embargo, tal proceso puede ser peligroso para el cuerpo. En este caso, se forma el trombo, que en algunas circunstancias puede provocar la aparición de un ataque al corazón y un accidente cerebrovascular. Esto puede ocurrir si las plaquetas son excesivamente activas y se lleva a cabo una agregación demasiado rápida.

Además, el proceso lento tampoco promete nada bueno para el cuerpo. En este caso, debido a las plaquetas de encolado lento, puede ocurrir una mala ingesta de sangre. Tal patología es la causa de la anemia. Con la mala ingesta de sangre, el sangrado de la sangre es problemático, lo que puede llevar a problemas de salud e incluso a la muerte. Que esto no sucede, es necesario monitorear el nivel de las plaquetas en la sangre y detrás de su capacidad para pegar.

El proceso de proceso de agregación plaquetaria durante el embarazo.

Es extremadamente importante que la agregación de plaquetas durante el embarazo esté prohibida normalmente. Si el proceso se produce con demasiada lento, entonces durante el parto o en el período posparto, se puede abrir el sangrado de un útero, lo que puede llevar a un resultado fatal de una mujer. Además, si la agregación de plaquetas durante el embarazo se lleva a cabo rápidamente, el trombo puede formarse, lo que durante el embarazo puede llevar a su interrupción en cualquier momento.

Puede evitar tal situación si se planea el embarazo y se ocupa del estado de su salud con anticipación. Es necesario descubrir incluso antes de la concepción, en qué condición son las plaquetas, y, aunque es necesario, tome medidas para corregir la situación. Si el embarazo no se planificó, entonces se pueden evitar las patologías de agregación, poniéndose en un plazo temprano. Luego, el médico designará la investigación necesaria y ayudará a deshacerse del estado patológico de las plaquetas en caso de detección de tales.

Tasa de plaquetas de sangre

Para saber qué estado es el nivel de las plaquetas, es necesario tener una idea de su norma.

Si hablamos de la norma de la agregación, es del 25-75%. En este caso, el proceso de pegarse la plaqueta de pegado se produce bien y no hay peligro para la salud.

Si se observan desviaciones a partir de la norma, entonces se asigna el tratamiento adecuado, lo que ayuda a corregir la situación.

Análisis de sangre para agregación plaquetaria

Explorar las plaquetas ayuda a analizar la sangre, que se llama agregación inducida. En este caso, la sangre está cerrada de las venas del paciente, que se mezcla con sustancias especiales. Dichos remedios tienen una composición que es similar a la composición de las células del cuerpo involucradas en el proceso de agregación. Para los inductores a menudo toman las siguientes sustancias:

• adenosinefosfato (ADP);
• colágeno;
• serotonina;
• ristocetin;
• adrenalina;
• Ácido de araquidono.

La mayoría de las veces, se está realizando la agregación de plaquetas con ADP. Para realizar el estudio, se toma un dispositivo especial. Se llama analizador de agregación plaquetaria. Con su ayuda, las ondas ligeras se saltan a través de la sangre antes de comenzar y después de la finalización de este proceso. Luego se estima el resultado.

Preparación para pruebas.

Para que el resultado sea lo más preciso posible, se deben seguir las siguientes reglas de análisis de sangre:

• El estudio se realiza en un estómago vacío. En este caso, se niegan a comer alimentos 12 horas antes del análisis. En este caso, puede beber agua limpia no carbonatada.
• 7 días antes del análisis, es necesario detener el tratamiento farmacológico con algunos medicamentos. Si esto no es posible, es posible informarlo a un médico que realiza análisis.
• Unos días antes del análisis, se deben evitar situaciones estresantes y esfuerzo físico.
• Durante 24 horas, es necesario dejar de tomar café, fumar, beber alcohol y ajo.
• Es imposible realizar un estudio si se produce un proceso inflamatorio en el cuerpo.

Testimonio

El análisis sobre la agregación de plaquetas de vez en cuando se puede entregar a su propia iniciativa.

Decodificación del resultado de analizar la agregación inducida.

Los indicadores de descifrado dependen de los medios por los cuales se realizó el estudio. Para esto, los datos se comparan con la norma.

Si los resultados se desvían de la norma en la dirección de aumento, se diagnostica la mayor agregación de plaquetas. Este estado ocurre cuando:

• aumento de la presión arterial;
• aterosclerosis;
• leucemia;
• diabetes;
• enfermedades oncológicas del GTS o riñón;
• linfogranulomatosis;
• septicemia;
• eliminar la forma quirúrgica del bazo.

El aumento de la agregación plaquetaria puede llevar a un ataque al corazón, accidente cerebrovascular, trombosis y resultados fatales debido al bloqueo del recipiente por Trombus.

Si los resultados se desvían de la norma hacia la reducción, entonces se diagnostica la reducción de la agregación de trombosis. Esto es debido a:

• enfermedades de la sangre;
• trombocitopatía;
• use antiagregantes.

Con una agregación reducida, los buques se vuelven frágiles. Además, el proceso de detener el sangrado se ve obstaculizado, lo que puede causar la muerte humana.

Significa que reduce el proceso de agregación

Algunos medios inhiben el proceso de agregación. Estos medicamentos incluyen antiagregantes. Los inhibidores de la agregación de tricocial incluyen medios tales como ácido acetilsalicílico, Ibustrina, micrystina y otros. Dichos medicamentos se prescriben para la terapia de ciertas enfermedades. Sin embargo, si el proceso de agregación se desvía bruscamente de la norma, los inhibidores deben ser reemplazados por otros medios que no conduzcan a tales consecuencias. Si no existe tal posibilidad, el médico puede asignar preparaciones especiales que contribuyan a la agregación.

Y aumentar y reducir la agregación puede llevar a tristes consecuencias. Por lo tanto, es imposible dejar tales situaciones sin atención. En tales casos, debe referirse al médico para el nombramiento de tratamiento adecuado.

La agregación de plaquetas se llama el proceso de su vinculación, que se inicia con la amenaza de pérdida de sangre. Si daña el recipiente, la sangre taurins irá instantáneamente al horno de sangrado y comenzará a deslizarse. Como resultado, se forma un trombo, lo que bloqueará la herida.

La baja capacidad de las plaquetas a la aglutinación está cargada de sangrado patológico y alto: el desarrollo de trombosis y flujo sanguíneo deteriorado. El valor numérico de este indicador está determinado por el laboratorio.

La agregación no es la única etapa de detener la hemorragia. Este es solo un componente de la hemostasia, un complejo de mecanismos fisiológicos que apoyan estado liquido Sangre y minimiza sus pérdidas en daños a la cama vascular.

Se divide en 2 tipos:

• Vascular-trombocitos: detiene las hemorragias de pequeños vasos. Para esto, un mecanismo hemostático microcirculatorio es suficiente.
• Coagulativo: proporciona una parada de hemorragias de grandes vasos. Esto requiere la activación del factor de coagulación.

La hemostasia puede estar llena solo si ambos mecanismos indicados funcionan normalmente e interactúan entre sí. Luego, durante el daño al recipiente, se activa toda una cadena de reacciones, lo que conducirá a la formación de un trombo y un bloqueo de la lesión del sangrado.

Dirige su espasmo vascular. Proporcionará una disminución de la presión sistólica en el flujo sanguíneo lesionado, que disminuirá la pérdida de la pérdida de sangre.

Luego, las células endoteliales, las paredes de revestimiento del recipiente desde el interior están involucradas. Comenzarán a producir anticoagulantes, que evitarán la terminación del trombo y las progenituntas que activen las plaquetas y aumenten sus propiedades adhesivas. A partir de este punto, la formación de atascos de tráfico.

Las plaquetas se apresurarán a la superficie de la herida, su adherencia comenzará (adherencia con la pared de la embarcación) y la aglutinación (pegada).

Al mismo tiempo, las células sanguíneas funcionarán:

• sustancias activas que realzan el espasmo de las paredes de los vasos, lo que conducirá a una disminución en el caudal de flujo sanguíneo;
• factores de trombocitos que lanzarán un mecanismo de coagulación;
• tROMBOXANE A2 y nucleótido de diafosfato de adenosina (ADP) - Playing estimulantes.

Trombus, que consiste en placas Mercados, comenzará a aumentar. Las plaquetas continuarán agregando hasta que el reloj rompe la violación en el recipiente.

El enchufe formado se caracteriza por una permeabilidad reducida para el plasma sanguíneo, pero no confiable. Fibrina: la proteína insoluble ayudará a fortalecerla. Sus hilos caerán las plaquetas, calculando la masa encolada: se formará un trombo con flamado completo.

Al mismo tiempo, los registros de sangre se resaltarán con un factor de trombostenina que se ajuste al tapón. Ella bloqueará la autorización en el recipiente y la matrícula de sangre.

La destrucción del trombo formado proporcionará un sistema de fibrinolisis, cuyo papel principal es la disolución de las hilos de fibrina. Evitará la agregación excesiva de plaquetas y la formación de tapones patológicos en todos los recipientes.

Diagnóstico de laboratorio

Para evaluar la actividad de agregación de las células sanguíneas, se realiza un estudio de laboratorio: el agregatorio.

Preparación para el análisis.

Para los resultados del análisis fiel, debe comenzar a prepararse para él en unas pocas semanas. En el día en que se asigna el procedimiento, es imposible de comer. Se permite beber solo agua sin gases.

Durante 3 días antes de la valla de sangre, debe cumplir con una dieta. Implica una excepción de la ración de ajo, café, cúrcuma, jengibre, alcohol, cebollas y aceite de pez, productos que afectan la actividad de agregación de las células sanguíneas.

Por la misma razón, 7 días antes, se debe entregar un análisis clínico de la sangre, será necesario abandonar la recepción y el uso de los siguientes medicamentos:

• beta adrenoblockers;
• bloqueadores de los canales de calcio;
• diuréticos;
• beta lactam;
• Aspirina;
• drogas anti-antimaláricas;
• agentes antifúngicos;
• antidepresivos;
• anticonceptivo;
• Dipyridamole;
• Sulphapyridazina;
• citostática;
• vasodilatadores.

Durante la preparación para el análisis, es necesario permanecer en una atmósfera relajada, evitar el esfuerzo físico y las enfermedades inflamatorias.

¿Cómo es el estudio?

Para el estudio, se trata de un agregómetro: analizador automático de agregación. Él registra continuamente todo lo que sucede con las plaquetas. Y luego muestra las mediciones registradas gráficamente.

Asignar agregación inducida y espontánea. El primero se lleva a cabo con las conexiones de los inductores, el segundo, sin activadores auxiliares.

Los componentes similares a los inductores universales de agregación (UIA) son composición química Con los compuestos que están presentes en los vasos humanos y activan el proceso de trombosis. Estos incluyen ADP, colágeno, epinefrina (adrenalina) y ácido araquidona.

Algunos laboratorios utilizan compuestos que están ausentes en el cuerpo, pero estimulan la agregación. Por ejemplo, ristomicina (ristocetina).

Al mismo tiempo, la investigación se puede realizar con la participación de varios inductores. Dicho análisis es de tres y cinco componentes.

La esencia del estudio es pasar las oleadas de luz a través del plasma enriquecido con plasma. La actividad de agregación de las placas de sangre se determina por la diferencia entre la densidad de la luz de la sangre antes del lanzamiento del proceso de condensación y después de alcanzar la máxima agregación.

Descifrando los resultados del análisis.

Las normas de agregación tienen dos fronteras, las más bajas posibles y altas:

En diferentes laboratorios, los resultados pueden ser descifrados no alineos. Por lo tanto, debe centrarse en los significados que están marcados en el formulario.

Típicamente, los resultados del agregatograma se ajustan a la forma en el porcentaje. Pero a veces se proporcionan en forma de gráfica, que muestra la curva de escudo y denota desagregación.

La desviación de la norma en un lado más pequeño indica una hipo-agregación, en una gran hiperagregación.

Causas y consecuencias de la agregación hipo.

La agregación hipo de trombocitos puede desarrollarse debido a intagregantes a largo plazo, por ejemplo,. La sustancia suprime la actividad de la ciclooxigenasa. Esta enzima es necesaria para la síntesis del estimulador estimulador de plaquetas de tromboxano A2.

La supresión de las funciones de la aspirina enzimática se mantiene a lo largo de la vida útil del célula sanguínea: aproximadamente 10 días.

Además de la recepción de medicamentos que contienen aspira, la inhibición de la agregación puede llevar:

• el síndrome de aspirina es un estado defectuoso contra el fondo de una enfermedad acompañada de una violación del proceso de liberación de plaquetas para la segunda ola de agregación;
• la enfermedad mieloproliferativa es un crecimiento anormal de las células madre de la médula ósea, lo que lleva a un aumento en las concentraciones de plaquetas, los leucocitos o los eritrocitos de sangre;
• enfermedades hereditarias del sistema circulatorio, lo que lleva a la trombocitopatía primaria;
• trombocitopatía secundaria: un aumento del sangrado, manifestado con la función oprimida de las plaquetas, que es una complicación de la patología de fondo.

La capacidad de las plaquetas para adherirse por debajo de la norma amenaza un grave deterioro en la salud e incluso fatal. La aglutinación insuficiente empeora la coagulación de la sangre y conduce a la trombocitopenia.

Dado que las víctimas no se forman en la embarcación afectada, el sangrado interno y externo no se detiene y puede llevar a la muerte.

Causas y consecuencias de la hiperagregación.

El aumento de la unión de trombocitos se desarrolla en el fondo:

• trombofilia - coagulación de la sangre anómala, que se caracteriza por un mayor riesgo de trombosis;
• diabetes, que pueden causar la opresión de las funciones de plaquetas y aumentar el nivel de factores de coagulación;
• lanzó la aterosclerosis provocando el trastorno del mecanismo de coagulación de la sangre;
• síndrome de plaqueta pegajoso: registros de sangre hereditarios o adquiridos que se inclinan para aumentar la agregación;
• síndrome coronario agudo: exacerbación de la enfermedad cardíaca isquémica, que a menudo conduce a un aumento de la agregación;
• gesotosis: las complicaciones del embarazo concluyeron en una profunda violación del funcionamiento de sistemas importantes en el cuerpo;
• deshidratación severa.

La hiperagración de plaquetas aumenta el riesgo de trombosis, que amenaza el desarrollo de la velocidad de la superficie o las venas profundas. El trombo roto se vaya en el sistema circulatorio y puede llevar a una embolia de una arteria pulmonar, un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular.

La trombosis se acompaña al reducir el dolor, la debilidad grave, la hinchazón y el palirio o la sinusividad de la extremidad dolorida.

¿Qué hacer con las desviaciones en el análisis?

Si la actividad de agregación no estándar de las plaquetas debe contactarse con el terapeuta o inmediatamente al hematólogo. El médico designará una lista de estudios adicionales de hemostasia.

¿Cuál es el nombre del estudio?		¿Cuál es el propósito?
Análisis de sangre general		Determinar su composición y concentración de plaquetas.
Coagulograma	Prueba de tiempo tombin	Para determinar la tasa de formación del grupo de fibrina. Indicador normal - 10-17 segundos. Testimides más altos a la hepatitis, uremia o mieloma. Más bajo - sobre el riesgo de trombosis.
	Prueba para el tiempo de protrombina	Para determinar la tasa de plegamiento de flasma.
	Análisis en el APTTV: la tasa de formación de un montón al agregar un plasma reactivo	Se lleva a cabo para el diagnóstico de patologías, acompañado de fallas en el mecanismo de coagulación, que se activa sin la participación de sustancias producidas al emitir los tejidos exteriores.
	Hemotest a fibrinógeno	Muestra el riesgo de riesgo de enfermedades cardiovasculares.
	Nivel de Antrombina III	Identificar el riesgo de trombosis.

Tratamiento de la hiperagregación.

La base para el tratamiento de una agregación excesivamente pronunciada constituye la recepción de fármacos antitrombóticos y fondos que diluyen la sangre. Este último hace referencia a la aspirina. Los hematólogos recomiendan tomarlo en una cáscara protectora inmediatamente después de comer para eliminar el riesgo de sangrado.

Después de que se pueden asignar diagnósticos completos:

• anticoagulantes que frenan la coagulación de la sangre - heparina, crack;
• antiagregantes que oprimen la agregación - Aspicard, Plaviks;
• inhibidores que reducen la agregación - plestazole;
• preparaciones, extensiones de embarcaciones;
• bloqueo de novocaína;
• drogas anestésicas;
• herramientas antianginales (con enfermedad isquémica).

El diagrama del tratamiento farmacológico se desarrolla teniendo en cuenta muchos factores individuales, por lo que no se puede llamar universal. Los preparativos para la agregación de inhibición deben ser prescritos por el médico, el autodominio está lleno de agravación de la desviación y el desarrollo de complicaciones pesadas, hasta la muerte.

En el proceso de tratar la hiperagregación debe ser seguida. nutrición apropiada. La piel de la piel se reemplaza con vegetales. La dieta debe ser abundada por greens, ajo, naranjas, pomelos, mariscos, vegetales frescos. Es posible excluir el trigo sarraceno, las granadas y otros productos que promueven el engrosamiento de la sangre.

Es necesario cumplir con el modo de bebida. La tasa es de 2,5 litros de agua por día. La deshidratación conduce a un estrechamiento de los vasos sanguíneos, como resultado, la sangre se espesa aún más fuerte.

En combinación con terapia conservadora, puedes usar medicina nacional. Pero solo después de la coordinación de este método de tratamiento con el médico, como muchos hierbas medicinales No inhibir, sino que provoca la coagulación de la sangre.

Recetas de remedios populares seguros:

• Llenar 1 s. l. El Donón del suelo tiene 200 ml de agua hirviendo y conserva durante media hora para insistir. Luego divida la composición en 4 partes y continúe durante el día. Curso terapéutico - 3 meses.
• Moler y sumergir en 250 ml de alcohol 1 cucharada. l. La raíz molida de PION y retener la insistencia durante 20 días. Tome la composición de 30 gotas 2-3 veces al día.
• Mezclar el jugo de naranja fresco con la calabaza en proporciones iguales. Bébelo a diario en 100 ml.

Tratamiento de la hipo-agregación.

El diagrama de tratamiento de fármacos (HP) con agregación hipo, incluye necesariamente la recepción de fármacos hemostáticos. Asignar medios específicos y determinar su dosis debe un médico.

Hay coagulantes con un mecanismo de acción directo e indirecto. El primero contiene componentes que ayudan a la rollo de sangre. El segundo se produce sobre la base de la vitamina K y puede afectar el fondo hormonal.

Además de los coagulantes, se promueven inhibidores de la fibrinolisis y estimulantes de la agregación de plaquetas. Para reducir la permeabilidad de los buques, puede tomar ácido ascórbico o ANCONSON.

Las recepciones de los medicamentos que tienen propiedades antiagregativas deben interrumpirse:

• Aspirina.
• Ibuprofeno.
• Nimesil.
• Paracetamol.
• TROKSEVAZINA.
• Analgin.

Un elemento importante de la terapia con hypo-agregación es una dieta. Debe incluir en los productos de menú que tienen un efecto beneficioso en el sistema hematopoyético. Tales son todo tipo de carne roja, despojos, peces, quesos, huevos, granadas, plátanos, zanahorias, cereales de alforfón, pimiento, remolacha. Es necesario excluir el jengibre, el ajo y los cítricos.

Puedes tomar Piracetam - Nootropic medicamentoAfectando positivamente los procesos de cambio en el cerebro y la circulación sanguínea.

Después de acordar con el hematólogo, puedes usar métodos populares Terapia. Recetas:

• STODITA Remolachas frescas, pase de 1 cucharada. l. Azúcar y dejar la mezcla resultante en la noche. Por la mañana, presione el líquido de él y tome un estómago vacío.
• Moler redes, llenar 200 ml de agua hirviendo y caliente en la estufa durante 10 minutos. Cool y tense el líquido. Beberlo antes de comer.

La hiperagración de gipo o trombocitos moderada se puede tratar con una base ambulatoria, la hospitalización es grave.

Si procede con la terapia de manera oportuna, el indicador volverá a la normalidad. De lo contrario, la desviación puede llevar al desarrollo de complicaciones peligrosas. Por lo tanto, es necesario determinar regularmente el nivel de agregación.