La esclerosis dispersada es una enfermedad neurológica crónica, que se basa en la desmielinización de las fibras nerviosas. Esta enfermedad ocurre entre las personas con bastante frecuencia, sin embargo, su prevalencia en el globo no es uniforme. Por lo tanto, el mayor porcentaje de morbilidad está registrado en los países de los Estados Unidos, Canadá, Europa y los países más pequeños de África y Asia. Se cree que el riesgo de los representantes de la enfermedad de la raza europea es más susceptible. La enfermedad surge de 16 a 40 años, el pico de morbilidad cae durante treinta años. En la estructura de la morbilidad predominan.

A menudo, la gente llama al olvido, ausentia, especialmente la anciana "esclerosis senil". Pero estos fenómenos en realidad no tienen nada que ver con la enfermedad llamada "esclerosis dispersa". Esta es una enfermedad grave que a menudo conduce a la discapacidad.

Causas del desarrollo de enfermedades.

La unidad principal del sistema nervioso es neurona, que consiste en un kernel, cuerpo y sus procesos (dendritas y axones). Dendriti es pequeños procesos ramificados. Akson es un proceso largo, con el cual la transmisión de un impulso nervioso se lleva a cabo en realidad de la neurona al cuerpo ejecutivo. Akson, a diferencia de Dendrita, está cubierto de cáscara de mielina. La calidad del impulso nervioso dependerá de la integridad de la carcasa de la mielina. Con la esclerosis, esta cáscara está dañada, como resultado de lo cual el nervio afectado no puede cumplir su cumplimiento.

¿Por qué pasó esto? La esclerosis dispersa pertenece al grupo. enfermedades autoinmunes. Es decir, el sistema inmunológico percibe ciertas células del cuerpo alienígenas (como células malignas, virus, bacterias) y comienza a luchar contra ellos. Por lo tanto, con esclerosis múltiple, los linfocitos T a través de la barrera hematostéfálica penetran el cerebro donde los ataques de la proteína de la mielina.

Como resultado de la destrucción de la mielina (desmielinización) en la superficie de la fibra nerviosa, se producen placas escleróticas. Las placas en la sustancia blanca están absolutamente en cualquier sección de la cabeza o la médula espinal, pero mucho más a menudo en el espacio perivantricular de los hemisferios grandes, el tronco, el cerebelo, la cruz del nervio transversal, es un poco menos a menudo en el área de la subcortical. Estructuras e hipotálamo. El paciente puede existir simultáneamente placas en diferentes etapas de su desarrollo. Entonces, durante la recurrencia de la enfermedad, se mejoran los procesos de desmielinización, se forman nuevas placas.

La razón de la aparición de esclerosis múltiple sigue sin explicación. Se cree que el requisito previo para la formación de la enfermedad es la característica de un conjunto de genes que controlan la respuesta inmune. Ya en este factor, todo tipo de razones externas se superponen, que al final y conduce al desarrollo de la enfermedad. A factores externos que provocan el desarrollo de la enfermedad incluyen:

• Trastornos generales (, sesgo en ojos, nistagm vertical);
• Neuritis nerviosa facial (manifestada por parte periférica de los músculos de la cara);
• Trastornos piramidales (paresa de la extremidad, reflejos de tendones crecientes, apariencia de reflejos patológicos);
• Violaciones cerebelosas (estabilizantes durante caminar, ataxia, tremor intente (temblor para movimientos específicos), nistagm horizontal, discurso de chanded, cambio de escritura a mano);
• Trastornos de sensibilidad (entumecimiento, hormigueo de la piel);
• Violación de las funciones de los órganos pélvicos (violación de la micción, menos a menudo defecación);
• Trastornos neuróticos (fatiga rápida, labilidad emocional, estados depresivos, euforia, apatía, trastornos intelectuales);
• Ataques de epilepcia.

Con la esclerosis múltiple, se produce un complejo de síntomas, que en medicina recibió el nombre del síndrome de baño caliente. Cuando durante la adopción del baño, la condición del paciente se deteriora. La aparición de este síndrome se debe a la mayor sensibilidad de la fibra nerviosa, desprovisto de mielina, a los efectos de los factores ambientales. También aislado por el síndrome de "inconstancia de los síntomas clínicos", cuando la gravedad de los síntomas cambia no solo durante meses, sino incluso durante el día.

El síndrome de "disociación clínica" se caracteriza por la inconsistencia de la severidad de los síntomas por los resultados de una inspección neurológica. Por ejemplo, en presencia de una reducción aguda en la visión e incluso la ceguera completa, se puede observar un fondo ocular normal enexido.

En la mayoría de los casos, los pacientes tienen síntomas de lesiones, tanto la cabeza como la médula espinal. Dicha imagen clínica recibió el nombre de la forma cefalorraquídeo de la esclerosis múltiple. Si el paciente previene los signos de la deformación de la médula espinal, hable de una forma espinal de la enfermedad, y signos de lesiones de cerebelo, un pilar del cerebro, nervios visuales, sobre forma cerebral.

Aproximadamente el 90% de los pacientes con enfermedad tiene un flujo de onda. Esto significa que los períodos de exacerbación son reemplazados por remisiones. Sin embargo, después de siete o diez años de enfermedad, la progresión secundaria se está desarrollando cuando la condición comienza a deteriorarse. En el 5-10% de los casos, la enfermedad se caracteriza por el flujo progresivo primario.

Diagnóstico

Los métodos de investigación instrumental permiten determinar los focos de desmielinización en la sustancia blanca del cerebro. El más óptimo es el método de la cabeza y la médula espinal, con la que puede definir la localización y el tamaño de los focos escleróticos, así como su cambio con el tiempo.

Además, los pacientes conducen el cerebro de MRI con la introducción de un agente de contraste basado en Gadolinium. Este método le permite verificar el grado de vencimiento de los focos escleróticos: la acumulación activa de la sustancia ocurre en focos frescos. La RMN del cerebro con contraste le permite establecer el grado de actividad del proceso patológico.

Para el diagnóstico de esclerosis múltiple, el análisis de sangre se lleva a cabo para la presencia de un mayor título de anticuerpos a proteínas neuroespecíficas, en particular a la mielina.

Aproximadamente el 90% de las personas con esclerosis múltiple en el estudio del fluido espinal se detectan por inmunoglobulinas oligoclonales. Pero es imposible olvidar que la apariencia de estos marcadores se observa con otras enfermedades del sistema nervioso.

Tratamiento etiotrópico La esclerosis todavía no se desarrolla. Por lo tanto, la dirección principal en la lucha contra un pobre es la terapia patogenética. Se aíslan dos direcciones de terapia patogenética: tratamiento de la agravación de la enfermedad y la progresión de frenado de la esclerosis múltiple. Las tácticas terapéuticas deben desarrollarse teniendo en cuenta las características del curso clínico, la actividad del proceso patológico.

En caso de exacerbación de la enfermedad, los pacientes prescriben glucocorticosteroides. Primero, la terapia de pulsos metilprednisolona se lleva a cabo: se administra por vía intravenosa por vía intravenosa a 500-1000 mg del fármaco por día por 400 ml de solución salina. Después de alcanzar un resultado positivo, generalmente ocurre en el quinto séptimo día, vaya a la recepción de corticosteroides de comprimidos, en particular, prednisona.

Para suprimir la actividad del sistema inmunológico, se utilizan los preparativos de un grupo de citostáticos: ciclofosfamida, ciclosporina, azatioprina. La recepción de estos medicamentos reduce la gravedad de las exacerbaciones, y también disminuye la progresión de la enfermedad.

La nueva dirección en el tratamiento de la enfermedad es el uso de preparaciones beta de interferón: el Rebiff, Betaferon. Estos medicamentos tienen acción antiinflamatoria, inmunomoduladora, así como a la acción antiviral. Los interferones beta se prescriben entre 6 y 12 millones de metros a un día un largo curso continuo. También en la terapia de la esclerosis múltiple, los medicamentos modernos se utilizan como: Copaxon (acetato), un mitoxantrón citostático, así como el fármaco de anticuerpos monoclonales natalizumab (tisabin).

Estos medicamentos reducen la cantidad y la gravedad de las exacerbaciones, alargan el período de remisión, desaceleran la progresión del proceso patológico.

Tratamiento sintomático Se utiliza para facilitar los síntomas específicos de la enfermedad. Se pueden utilizar los siguientes medicamentos:

• Middokalm, Sirdalud: reduce el tono muscular en la paresis central;
• Prozerne, galantamina - con trastorno de la micción;
• Sibazon, Phenazepam: reducir el temblor, así como los síntomas neuróticos;

La esclerosis dispersada es una enfermedad neurológica crónica, que se basa en la desmielinización de las fibras nerviosas. La peculiaridad de tal enfermedad es que está asociada con la falla del sistema inmunológico, como resultado de lo cual se ven afectados el dorsal y el cerebro. La enfermedad se manifiesta en forma de violaciones asociadas con la coordinación, la visión, la sensibilidad.

Si no presta atención a los signos estándar en el tiempo, la enfermedad progresará. Las consecuencias son discapacidades, la incapacidad de tomar decisiones racional y efectivamente, tanto en el trabajo como en los asuntos cotidianos.

¿Qué es esta enfermedad, por qué se desarrolla más a menudo a una edad temprana y qué síntomas son característicos de ella, considere aún más en el artículo?

Esclerosis dispersada: ¿Qué es?

La esclerosis dispersada (PC) es una enfermedad del sistema nervioso central con un flujo crónico, caracterizado por la destrucción de las fibras de la mielina y que lleva en última instancia a la discapacidad. Con la esclerosis múltiple, la sustancia blanca de la cabeza y la médula espinal se ve afectada en forma de múltiples placas escleróticas múltiples, por lo que también se llama multicag.

La esclerosis dispersa es una enfermedad autoinmune. Al mismo tiempo, el cuerpo "ve" algunas de las telas propias, como alienígenas (en particular, la cáscara de la mielina que cubre la mayoría de las fibras nerviosas) y lucha con ellos utilizando anticuerpos. Los anticuerpos atacan a Myelin y destrúyos, las fibras nerviosas resultan ser "desnudas".

En esta etapa, los primeros síntomas ya están comenzando a aparecer, que en el futuro comienzan solo a progresar.

No hay relación con el antiguo marmo, la pérdida de memoria no se trata. La esclerosis denota el montón de tejidos conectivos, y los dispersos - múltiples.

Las razones

La razón de la aparición de esclerosis múltiple sigue sin explicación. Se cree que el requisito previo para la formación de la enfermedad es la característica de un conjunto de genes que controlan la respuesta inmune. Ya en este factor, todo tipo de razones externas se superponen, que al final y conduce al desarrollo de la enfermedad.

Varios factores causales, como externos, por lo que son capaces de aumentar la permeabilidad de la barrera hematurefálica de la sangre:

• lesiones de espalda y cabezas;
• sobretensión física y mental;
• estrés;
• operaciones.

La influencia de peso en las reacciones bioquímicas e inmunológicas en el sistema nervioso central tiene una característica nutricional, como una gran proporción en la dieta de las grasas y proteínas animales, formando un factor de riesgo en el desarrollo de la patología.

Hay factores de riesgo que pueden provocar el desarrollo de la esclerosis múltiple:

• Un cierto territorio de residencia o producción insuficiente de vitamina D. más a menudo por esclerosis múltiple, las personas están sufriendo, cuyo lugar de residencia está alejado del ecuador;
• Situaciones estresantes, fuertes tensiones neuropsiquiátricas;
• Fumar excesivo;
• Ácido úrico bajo;
• Hecho de vacuna contra la hepatitis B;
• Enfermedades causadas por virus o bacterias.

Signos de esclerosis

Los primeros signos de esclerosis múltiple son inespecíficos y, a menudo, se mantienen inadvertidos tanto para el paciente como para el médico. En la mayoría de los pacientes, la enfermedad debut se manifiesta por los síntomas de la patología en un solo sistema, otros están conectados más adelante. A lo largo de la enfermedad, la exacerbación se alternan con períodos de bienestar completo o relativo.

El primer signo de esclerosis múltiple se manifiesta a la edad de 20 a 30 años. Pero hay casos en que la esclerosis múltiple se manifiesta tanto a una edad mayor como en los niños. Según las estadísticas: las mujeres aparecen más a menudo que los hombres.

Los signos de esclerosis múltiple en la frecuencia de manifestación se presentan en la tabla.

Síntomas	%	Vista del trastorno pélvico	%
Parálisis de los músculos mímicos.	1	Micción intermitente	42
Epilepsia	1	Urgencia repentina	43
Impotencia	1	La sensación de vacío incompleto	48
Mikimia (Century Twugching)	1	Incontinencia urinaria	48
Camino de la marcha, inestabilidad al caminar.	1	Orina de orina	48
Reduciendo la actividad cognitiva, demencia.	2	El predominio de la orina nocturna aislada. por encima del diario	62
Visión reducida	2
Dolor	3
Dolor repentino al inclinar la cabeza. la sensación de pasar la corriente en la columna vertebral.	3
Violación de la micción	4
Mareo	6
Ataxia - Violación de coordinación de movimiento	11
Diplopía - Artículos de dos mentes	15
Parestesia - Goosebumps, adormecimiento de la piel	24
Debilidad	35
	36
Sensibilidad reducida	37

Clasificación

Clasificación de la esclerosis múltiple en la localización del proceso:

1. La forma cefalorraquídeo se diagnostica estadísticamente más a menudo: se caracteriza por el hecho de que los focos de desmielinización son tanto en la cabeza, como en la médula espinal ya al comienzo de la enfermedad.
2. Forma cerebral: la localización del proceso se divide en cerebelosa, tallo, ojo y cortical, en el que se observan varios síntomas.
3. Forma espinal: el nombre refleja la localización de la lesión en la médula espinal.

Distinguir los siguientes tipos:

• Primario progresivo - Un deterioro constante característico del estado. Los ataques pueden ser débiles o no expresados. Los síntomas son problemas asociados con caminar, habla, visión, micción, vaciado.
• Forma progresiva secundaria Se caracteriza por un aumento gradual en los síntomas. La aparición de signos de esclerosis múltiple se puede rastrear después de resfriados, enfermedades inflamatorias de los órganos respiratorios. La mejora de la desmielinización también se rastrea en el fondo de las infecciones bacterianas que conducen a una mayor inmunidad.
• Remitante recuriente. Caracterizado por los períodos de exacerbación que se reemplazan por remisión. Durante la remisión, es posible completar la restauración de los órganos y tejidos afectados. No avanza con el tiempo. Se encuentra con bastante frecuencia y prácticamente no conduce a discapacidades.
• Remesado-progresivo La esclerosis dispersada se caracteriza por un fuerte aumento en los síntomas durante los períodos de ataque, a partir de la fase temprana de la enfermedad.

Síntomas de esclerosis múltiple.

Los signos de desarrollo de la esclerosis múltiple dependen de dónde se localiza el enfoque de la desmielinización. Por lo tanto, los síntomas de diferentes pacientes difieren en variedad y a menudo son impredecibles. Nunca es imposible detectar simultáneamente todo el complejo de síntomas a un paciente simultáneamente.

Considere los síntomas principales con esclerosis múltiple:

• Aparece la fatiga;
• Reducción de la calidad de la memoria;
• Debilita el rendimiento mental;
• Aparecen mareos desafortunados;
• Inmersión en la depresión;
• Cambio frecuente de humor;
• Aparece vibraciones involuntarias por los ojos de las altas frecuencias;
• Se manifiesta la inflamación del nervio óptico;
• Los artículos circundantes comienzan a molestarse en sus ojos o borroso completamente;
• Empeorar el habla;
• Al comer, las dificultades aparecen en tragar;
• Pueden aparecer espasmos;
• Trastornos de Movimiento y Motilidad MANOS;
• Los dolores periódicos, los números de las extremidades aparecen y disminuyen gradualmente la sensibilidad del cuerpo;
• El paciente puede sufrir de diarrea o estreñimiento;
• Incontinencia urinaria;
• Impulso frecuente al baño o su ausencia.

Aproximadamente el 90% de los pacientes con enfermedad tiene un flujo de onda. Esto significa que los períodos de exacerbación son reemplazados por remisiones. Sin embargo, después de siete o diez años de enfermedad, la progresión secundaria se está desarrollando cuando la condición comienza a deteriorarse. En el 5-10% de los casos, la enfermedad se caracteriza por el flujo progresivo primario.

Disipar esclerosis en mujeres

Se esperan signos de esclerosis múltiple en las mujeres cuando el sistema inmunológico está demasiado debilitado. Los filtros del cuerpo y las células que no son capaces de soportar infecciones se colocan, por lo que la inmunidad destruye la funda de la mielina de las neuronas, que consiste en las células de la neuroglia.

Como resultado, los impulsos del nervio neuronal se transmiten más lentamente, lo que causa no solo los primeros síntomas, sino también las consecuencias graves, la violación de la visión, la memoria, la conciencia.

La violación de la función sexual con la esclerosis múltiple en las mujeres se está desarrollando debido a la disfunción sexual. Esta característica se forma directamente después de la patología de la micción. Se encuentra en el 70% de las mujeres y el 90% de los hombres.

Parte de las mujeres están experimentando los siguientes síntomas de esclerosis múltiple:

• La imposibilidad de lograr el orgasmo;
• Amor insuficiente;
• Dolor durante los intercambios;
• Sensibilidad al deterioro de los genitales;
• Tono alto de los músculos femorales principales.

Según las estadísticas: las mujeres están más a menudo enfermas de la esclerosis varias veces que los hombres, pero que llevan la enfermedad es mucho más fácil.

Por lo general, para el flujo de PC clásico, el aumento en la gravedad de las manifestaciones clínicas, que dura de 2 a 3 años para dar los síntomas desplegados en la forma de:

1. Paresiste (funciones de función) de las extremidades inferiores;
2. Registro de reflejos patológicos de parada (síntoma positivo de Babinsky, Rossolimo);
3. Inestabilidad de la marcha notable. Posteriormente, los pacientes generalmente pierden su capacidad para un movimiento independiente;
4. Un aumento en la severidad de temblor (el paciente no puede realizar una muestra pionera, para obtener la punta de la nariz con el dedo índice, y la muestra de rodilla-tacón);
5. Reducción y desaparición de los reflejos abdominales.

De todo lo anterior, queda claro que todas las manifestaciones iniciales de la esclerosis múltiple son extremadamente inespecíficas. Muchos síntomas pueden ser un signo de otra enfermedad (por ejemplo, un aumento en los reflejos en los estados neuróticos o los krampi en caso de violación del intercambio de calcio) o incluso una norma (debilidad muscular después del trabajo).

Exacerbación

La esclerosis dispersa tiene un número muy grande de síntomas, solo un paciente puede tener solo uno o varios de ellos. Procede con períodos de exacerbaciones y remisión.

La exacerbación de la enfermedad incorrecta puede algún factor:

• enfermedades virales afiladas
• heridos
• estrés
• error en la dieta,
• abuso de alcohol
• superencooling o sobrecalentamiento, etc.

La duración de los períodos de remisión no puede ser de diez años, el paciente lleve a un estilo de vida normal y se siente absolutamente saludable. Pero la enfermedad no desaparece, tarde o temprano, se producirá una nueva exacerbidad.

La gama de síntomas de esclerosis múltiple es bastante amplia:

• del entumecimiento ligero en la mano o abajo cuando camina a Enuresis,
• parálisis
• ceguera y dificultades para respirar.

Sucede que después de la primera exacerbación, la enfermedad no exhibe de ninguna manera durante los próximos 10, o incluso 20 años, una persona se siente completamente saludable. Pero la enfermedad en la consecuencia toma la suya, la agravación viene de nuevo.

Diagnóstico

Cuando los primeros síntomas del trastorno cerebral o los nervios, es necesario referirse a un neurólogo. Los médicos utilizan criterios de diagnóstico especiales que le permiten determinar la pendiente dispersa:

• La presencia de signos de múltiples lesiones focales del SNC - sustancia blanca de la cabeza y la médula espinal;
• Desarrollo preventivo de la enfermedad con la adición gradual de varios síntomas;
• Inestabilidad de los síntomas;
• La naturaleza progresiva de la enfermedad.

• estudios del sistema inmunológico;
• análisis bioquímicos;
• Cerebro y columna vertebral de MRI (muestra la acumulación de placas);
• Cerebro y columna vertebral de CT (muestra focos de inflamación);
• electromiografía (para encontrar patologías en órganos de visión y audición);
• diagnóstico de un oftalmólogo (para examen para la miopatía).

Después de todos los análisis e investigación necesarios, el médico diagnosticará, sobre la base de qué tratamiento será nombrado.

Tratamiento de la esclerosis múltiple.

Los pacientes que han sido identificados por primera vez, generalmente se hospitalizan en el Departamento Neurológico del Hospital para un examen detallado y nombramiento de terapia. El tratamiento se selecciona individualmente, dependiendo del grado de gravedad y síntomas.

La esclerosis dispersa se considera no curable en este momento. Sin embargo, las personas se muestran terapia sintomática, que es capaz de mejorar la calidad de vida del paciente. Se le prescribe drogas hormonales, herramientas para mejorar la inmunidad. Positivamente en el estado de tales personas afecta el tratamiento de Sanatorium-Resort. Todas estas medidas le permiten aumentar el tiempo de remisión.

Preparaciones que promueven el cambio en el curso de la enfermedad:

• preparaciones de un grupo de hormonas esteroides: este tipo de preparaciones se utilizan en exacerbaciones del flujo de esclerosis múltiple, su uso reduce la duración del período de su exacerbación;
• inmunomoduladores: con su ayuda, se reduce los síntomas característicos de la esclerosis múltiple, aumenta el intervalo de tiempo de las exacerbaciones;
• inmunosupresores (medicamentos, inmunidad abrumadora): su uso está dictado por la necesidad de influir en el sistema inmunológico que dañó a la mielina dentro del período de exacerbación de la enfermedad.

El tratamiento sintomático se aplica para facilitar los síntomas específicos de la enfermedad. Se pueden utilizar los siguientes medicamentos:

• Middokalm, Sirdalud: reduce el tono muscular en la paresis central;
• Prozerne, galantamina - con trastorno de la micción;
• Sibazon, Phenazepam: reducir el temblor, así como los síntomas neuróticos;
• Fluoksetin, Paroksetin, con trastornos depresivos;
• Finlepsin, Antelectsin - Aplicar para eliminar las convulsiones;
• Cerebroleasing, nootropyl, glicina, vitaminas del grupo B, ácido glutámico: se aplican a los cursos para mejorar el trabajo del sistema nervioso.

El masaje curativo será útil para el paciente con esclerosis de Scarwing. Mejorará la circulación sanguínea y acelerará todos los procesos en una ubicación de problemas. El masaje eliminará el dolor en los músculos, los espasmos y mejorará la coordinación. Sin embargo, esta terapia está contraindicada en la osteoporosis.

La acupuntura también se aplica para facilitar la condición del paciente y acelerar la recuperación. Gracias a este procedimiento, se eliminan los espasmos y el edema, se reduce el nivel de dolor en los músculos y se eliminan los problemas con la incontinencia de la orina.

Con el permiso del médico que puede tomar:

• 50 mg de la vitamina tiamina dos veces al día y 50 mg en el complejo;
• 500 mg de vitamina natural de 2 a 4 veces al día;
• ácido fólico en combinación con en complejo;
• dos veces al año durante dos meses, el ácido tilómico se toma - antioxidante endógeno, participa en el intercambio de carbohidratos y grasos.

Métodos de la gente para el tratamiento de la esclerosis múltiple:

• 5 g Mumia se disuelve en 100 ml de agua fría hervida, tome un estómago vacío en una cucharadita tres veces al día.
• La mezcla de miel de 200 g con 200 g del jugo de Lucas Spanguld, use una hora antes de comer 3 veces al día.
• Miel y cebollas. En el rallador, es necesario perder la bombilla y exprimir el jugo (puede usar el exprimidor). Un vaso de jugo debe mezclarse con un vaso de miel natural. Esta mezcla debe tomarse tres veces al día por hora antes de las comidas.

Pronóstico con la esclerosis múltiple

Alrededor del 20% de los pacientes enfrentan una forma benigna de esclerosis múltiple, el flujo que se caracteriza por una progresión menor de los síntomas después de la aparición del ataque primario de la enfermedad está en ausencia de progresión. Esto permite a los pacientes mantener plenamente la capacidad de trabajar.

Muchos pacientes, desafortunadamente, frente a la forma maligna de la enfermedad, como resultado de lo cual el deterioro del estado se produce de manera constante y rápida, lo que lleva a una discapacidad pronunciada y, a veces, a la muerte.

Los pacientes mueren a menudo de infecciones (urosepsis,), llamadas intercurrentes. En otros casos, la causa de la muerte se convierte en trastornos bulbares, bajo los cuales se traga, la masticación, la función del sistema respiratorio o cardiovascular, y el pseudobulbar, y se acompaña de violación de tragos, expresiones faciales, discursos, inteligencia, pero la actividad cardíaca y la respiración no sufrir.

Prevención

La prevención de la esclerosis múltiple incluye:

1. El esfuerzo físico permanente es necesario. Deben ser moderados, no agotados.
2. Si es posible, es necesario evitar el estrés, encontrar tiempo para descansar. Los pasatiempos ayudarán a distraerse de los pensamientos sobre los problemas.
3. Los cigarrillos y el alcohol aceleran la destrucción de las neuronas y pueden causar un sistema inmunológico deteriorado.
4. Seguimiento de su peso, rechazo de dietas duras y en exceso.
5. Negativa a las drogas hormonales (si es posible) y los anticonceptivos.
6. Rechazo de una gran cantidad de comida aceitosa;
7. Evite el sobrecalentamiento.

A veces nos encontramos con personas que sufren esta enfermedad en la calle o en otros lugares, mientras aún pueden caminar. Uno que por cualquier motivo se encontró con la esclerosis múltiple (Rs o, a medida que los neurólogos escriben, SD - Sclerosis Difesminata) lo reconoce de inmediato.

En la literatura, puede encontrar información de que la esclerosis múltiple es un proceso crónico que conduce a la discapacidad, pero casi no es un paciente contar con una larga vida útil. Por supuesto, depende de la forma, no todos ellos están progresando igualmente, pero la vida más larga de la esclerosis sigue siendo pequeña, solo 25-30 años con forma de remitación y tratamiento constante. Desafortunadamente, es casi el término máximo que está lejos de todos.

Edad, piso, forma, pronóstico ...

Esperanza de vida - 40 o más años: el fenómeno es extremadamente raro, porque para establecer este hecho, debe encontrar personas que estén enfermas en los años 70 del siglo XX. Y para determinar las perspectivas de las tecnologías modernas, debe esperar 40 años. Una cosa es los ratones de laboratorio, otra persona. Complicado. Cuando, con un RS maligno, algunos mueren en 5 a 6 años, mientras que el proceso lento permite que una persona permanezca bastante tiempo en un estado activo de cuerpo capaz.

RS generalmente se estrena a una edad temprana, por ejemplo, a los 15 años y hasta los 40Menos a menudo 50, aunque hay casos de enfermedad en la infancia y en promedio, por ejemplo, después de 50. Sin embargo, a pesar de que la esclerosis múltiple no se aplica a las enfermedades raras, la expansión de los límites de la edad no ocurre y, a menudo, la expansión de los límites. La aparición de esclerosis múltiple Los niños se consideran una excepción en lugar de la regla. Además de la edad, RS prefiere el sexo femenino, sin embargo, como todos los procesos autoinmunes.

Los pacientes mueren a menudo de infecciones (urosepsis, neumonía), llamadas intercurrentes. En otros casos, la causa de la muerte se convierte en trastornos bulbares, bajo los cuales se traga, la masticación, la función del sistema respiratorio o cardiovascular, y el pseudobulbar, y se acompaña de violación de tragos, expresiones faciales, discursos, inteligencia, pero la actividad cardíaca y la respiración no sufrir. ¿Por qué ocurre esta enfermedad? Hay varias teorías, pero su etiología no se entiende completamente.

Formas y cambios patomorfológicos del sistema nervioso.

Los síntomas de la esclerosis múltiple son muy dependientes de qué zona hay un proceso patológico. Se deben a tres formas ubicadas en diferentes etapas de la enfermedad:

• CerebrePinal, que se considera legítimamente el más común, porque la frecuencia de ocurrencia llega al 85%. En este formulario, múltiples aparecen en las primeras etapas de la enfermedad, que conducen al afijo de sustancia blanca y el dorsal, y el cerebro;
• Cerebral, incluyendo cerebelosa, ojo, tallo, especies corticales que fluyen con la lesión de la materia blanca del cerebro. Con el flujo progresivo con la aparición de un jitter pronunciado de forma cerebral, una más: hiperquítico;
• La espinal, para la cual las lesiones espinales son características, donde, sin embargo, cuanto más a menudo sufre del departamento de pecho;

Patomorfológico los cambios con la esclerosis múltiple están asociados con la formación de múltiples placas de color rojo gris.Formación de focos de desmielinización (destrucción de mielina) de pirámides, caminos cerbiles y otros departamentos del SNC (sistema nervioso central) o sistema nervioso periférico. Las placas a veces se fusionan entre sí mismos y alcanzan tamaños bastante impresionantes (varios centímetros de diámetro).

En las áreas afectadas (el enfoque de la esclerosis múltiple) se acumula, principalmente ayudantes de T (cuando el contenido de los supresores t en la sangre periférica), las inmunoglobulinas, principalmente IgG, mientras que para el centro del centro de la esclerosis, la presencia de IA -Antigen es característico. El período de exacerbación se caracteriza por una disminución en la actividad del sistema de complemento, a saber, sus componentes C2, C3. Para determinar el nivel de estos indicadores, se utilizan pruebas de laboratorio específicas para ayudar a determinar el diagnóstico de PC.

Las manifestaciones clínicas, o más bien, su ausencia, la duración y la gravedad de la remisión de la esclerosis diseminata están determinadas por el tratamiento intensivo y la reacción correspondiente del cuerpo. reeselinización.

se debe notar que a otras formas de esclerosis de la RS no tienen una relación, aunque se llama esclerosis. Sin embargo, muchas personas que explican su olvido inherentes a la vejez se refieren a la esclerosis, sin embargo, en el caso de la esclerosis múltiple, aunque las habilidades intelectuales de una persona sufren, pero tiene un mecanismo completamente diferente (autoinmune) y ocurre en todas las demás razones. La naturaleza de las placas y PC son diferentes y, si el daño administrativo de los buques (!), Se debe a la deposición de colesterol (lipoproteínas de baja densidad, LDL), en esta situación. los focos de desmielinización surgen como resultado de reemplazar las fibras nerviosas normales en el tejido conectivo. Los focos se disipan arbitrariamente en varias zonas de la cabeza y la médula espinal. Por supuesto, la función de esta área es significativamente violada. Detectar placas puede un mirreo o.

¿Cuál puede ser la causa de la esclerosis múltiple?

Discusiones, defendiendo este o ese punto de vista con respecto a la etiología de la esclerosis múltiple, continúe hasta nuestros días. El papel principal, sin embargo, pertenece a los procesos autoinmunes.que se consideran la principal causa del desarrollo de la PC. Violación en el sistema de inmunidad, o más bien, una respuesta inadecuada a algunas infecciones virales y bacterianas tampoco está descargada por muchos autores. Además, los requisitos previos que promueven el desarrollo de esta condición patológica incluyen:

1. El impacto de las toxinas en el cuerpo humano;
2. Aumento del nivel de fondo de radiación;
3. El efecto de la radiación ultravioleta (en los amantes de piel blanca del bronceado anual de "chocolate", obtenido en latitudes del sur);
4. Ubicación geográfica del área de residencia permanente (condiciones climáticas frías);
5. Tensión psicoemocional permanente;
6. Intervenciones y lesiones operativas;
7. Reacciones alérgicas;
8. Falta de causa visible;
9. El factor genético en el que me gustaría detenerme especialmente.

SD no se aplica a la patología hereditaria, por lo que no es necesario que una madre enferma (o padre) nazca un niño obviamente enfermo, sin embargo, se ha demostrado de manera confiable que el sistema NLA (sistema de histocompatibilidad) tiene un cierto significado En el desarrollo de la enfermedad, en particular, los antígenos de Lokus A (HLA-A3), locus B (HLA-B7), que, al estudiar el fenotipo, el paciente con esclerosis múltiple se detecta casi 2 veces más a menudo y D -Región: antígeno DR2, determinado en pacientes hasta el 70% de los casos (contra el 30-33% en la población sana).

Por lo tanto, se puede decir que estos antígenos llevan información genética sobre el grado de resistencia (sensibilidad) de un determinado organismo a diversos factores etiológicos. Reducir el nivel de supresores t, reacciones inmunológicas abrumadoras, asesinos naturales (células NC) involucradas en la inmunidad celular, y el interferón, lo que garantiza la actividad normal del sistema inmunológico, característica de la esclerosis múltiple, posiblemente debido a la presencia de ciertos antígenos de histocompatibilidad, Dado que el sistema NLA controla genéticamente los productos de estos componentes.

Desde el inicio de las manifestaciones clínicas al flujo progresivo de esclerosis múltiple.

los principales síntomas de la PC.

Los síntomas de la esclerosis múltiple no siempre corresponden a la etapa del proceso patológico., las exacerbaciones se pueden repetir con diferentes intervalos: al menos unos años más tarde, al menos unas pocas semanas. Sí, y la recaída puede durar solo unas pocas horas, y puede alcanzar algunas semanas, pero cada nueva agravación se realiza más pesada que la anterior, que se debe a la acumulación de placas y la formación de drenaje, emocionante todos los sitios nuevos. Esto significa que para la esclerosis diseminata se caracteriza por un curso remoto. Lo más probable es que, debido a tal inconstancia, los neurólogos se les ocurrió un nombre de esclerosis diferente: camaleón.

La etapa inicial tampoco es una certeza, la enfermedad puede desarrollarse gradualmente, pero en casos raros puede dar un comienzo bastante agudo. Además, en una etapa temprana, los primeros signos de la enfermedad no se pueden notar, ya que el curso de este período a menudo es asintomático, incluso si las placas ya tienen lugar. Dicho fenómeno se debe al hecho de que con unos pocos focos de desmielinización, la tela nerviosa saludable toma las funciones de las áreas afectadas y, por lo tanto, compensa.

En algunos casos Cualquier síntoma puede aparecer, por ejemplo, la visión de la visión para uno o ambos ojos Bajo la forma cerebral (variedad de ojos) SD. Los pacientes en una situación similar no pueden en ningún lugar para tratar o limitarse a una visita a un oftalmólogo, que no siempre puede atribuir estos síntomas a los primeros signos de una enfermedad neurológica grave, que es una esclerosis múltiple, ya que los discos de Nervios ópticos (Zn) El color no se pudo cambiar (más tarde con RS, la mitad temporal de la ocasión pálida). Además, es esta forma la que proporciona remisiones a largo plazo, por lo que los pacientes pueden olvidarse de la enfermedad y considerarse bastante saludables.

La base del diagnóstico neurológico: la imagen clínica de la enfermedad.

El diagnóstico de esclerosis diseminata pone a un neurólogo, confiando en los diversos síntomas neurológicos, manifestados:

• Temblor de las manos, piernas o todo el cuerpo, un cambio en la escritura de la mano, es difícil mantener un objeto en manos, y una cucharada de boca se vuelve problemática;
• La interrupción de la coordinación de los movimientos, que es muy notable por la marcha, primero los pacientes caminan con un palo, y posteriormente trasplantados en una silla de ruedas. Aunque algunos aún son difíciles de hacer sin él, ya que ellos mismos no pueden sentarse en él, por lo que están tratando de moverse con la ayuda de dispositivos especiales para caminar, en función de ambas manos, y en otros casos usados \u200b\u200bcon tal objetivo o Taburete con tal objetivo. Lo que es interesante, durante algún tiempo (a veces mucho tiempo) que tienen éxito;
• Nistagmom: los movimientos rápidos de los ojos, que el paciente, sigue el movimiento de un martillo neurológico en el lado izquierdo y derecho, hacia arriba y hacia abajo alternativamente, no se puede controlar;
• El debilitamiento o desaparición de algunos reflejos, abdominales, en particular;
• Un cambio en el gusto, una persona no responde a los productos normales favoritos y no recibe placer de los alimentos, por lo que perderá notablemente peso;
• Entumecimiento, hormigueo (parestesia) en mano y piernas, debilidad en las extremidades, los pacientes dejan de sentir una superficie sólida, perder zapatos;
• Trastornos vegetativos-vasculares (mareos), por qué al principio, la esclerosis disipada se diferencia y de;
• Vestidos del nervio facial y triple, que se manifiesta por el esqueleto de la cara, la boca, el anormal de los párpados;
• Violación del ciclo menstrual en mujeres y debilidad sexual en los hombres;
• Trastorno de la función de micción, que se manifiesta con impulsos rápidos en la etapa inicial y el retraso en la orina (por cierto, y las heces también) en la progresión del proceso;
• Una disminución transitoria en la agudeza visual o ambos, sesgos en los ojos, perdiendo vistas y en el futuro, neuritis retrobulbar (neuritis el nervio visual), que puede terminar con ceguera completa;
• Canto (lento, dividido en sílabas y palabras) discurso;
• Violación de la motilidad;
• La interrupción de la psique (en muchos casos), acompañada de una disminución en las habilidades intelectuales, los críticos y las autocrídicos (estados depresivos o, por el contrario, la euforia). Estos trastornos son los más característicos de las especies corticales de la forma cerebral de PC;
• Ataques de epilepcia.

Los neurólogos para diagnosticar PC utilizan un conjunto de algunos signos. En tales casos, se utilizan los síntomas característicos de SD: Triad de charcota (jitter, nistagm, discurso) y Pentada Marburg (Jitter, Nistagm, habla, desaparición de reflejos abdominales, palidez de los discos nerviosos ópticos)

¿Cómo averiguar el colector de señales?

Por supuesto, no todos los signos de esclerosis múltiple pueden estar presentes al mismo tiempo, aunque una forma cefalorraquímica se distingue por una diversidad especial, es decir, depende de la forma, la etapa y el grado de progresión del proceso patológico.

Por lo general, para el flujo de PC clásico, el aumento en la gravedad de las manifestaciones clínicas, que dura de 2 a 3 años para dar los síntomas desplegados en la forma de:

1. Paresiste (funciones de función) de las extremidades inferiores;
2. Registro de reflejos patológicos de parada (síntoma positivo de Babinsky, Rossolimo);
3. Inestabilidad de la marcha notable. Posteriormente, los pacientes generalmente están perdiendo la capacidad de un movimiento independiente, pero hay casos en que los pacientes enfrentan la bicicleta, lo principal, sosteniendo la cerca, se sientan en él, y luego se fue normalmente (es difícil explicar dicho fenómeno) ;
4. Un aumento en la severidad de temblor (el paciente no puede realizar una muestra pionera, para obtener la punta de la nariz con el dedo índice, y la muestra de rodilla-tacón);
5. Reducción y desaparición de los reflejos abdominales.

Por supuesto, el diagnóstico de esclerosis múltiple se basa principalmente en los síntomas neurológicos, y los estudios de laboratorio están asistidos en la identificación de diagnósticos:

En este momento, las preguntas responden: A. Olesya Valerievna, Ph.D., profesor de la escuela de medicina

La mayoría de las personas creen erróneamente que la esclerosis es una enfermedad senil, acompañada de fallas temporales en la memoria. Esto no es así. Hay varios tipos de esclerosis que reflejan la condición de los órganos internos y los sistemas del cuerpo humano. De hecho, ni siquiera es una enfermedad, sino el síntoma del proceso patológico que ya está ocurriendo en el cuerpo.

En el lenguaje de la medicina, este término denota el reemplazo de partes de los órganos internos con un paño de conexión. En consecuencia, tales fenómenos pueden afectar a cualquier órganos internos y sistemas humanos. La ciencia es conocida varios tipos de patología que deben ser iluminados con más detalle.

Las razones

Para el desarrollo de esclerosis en el cuerpo hay varios requisitos previos. En particular, la disminución de la inmunidad es una de las causas comunes de la enfermedad. En este caso, las celdas de tejido se comportan de manera agresiva, destruyen caóticamente la cáscara de la mielina.

Además, los siguientes factores pueden provocar el desarrollo de la patología:

1. Abuso de alcohol y nicotina. La adicción a los malos hábitos a menudo conduce a la cirrosis, que es esencialmente esclerosis del hígado.
2. Dieta desequilibrada. La nutrición inadecuada invariablemente causa cambios destructivos en los órganos internos.
3. Predisposición genética. En este caso, la enfermedad es simplemente transmitida por la herencia.
4. Intoxicación. No estamos hablando de envenenamiento de alimentos, sino por daños al cuerpo con productos químicos, especialmente metales duros.
5. Enfermedades crónicas. En particular, puede seleccionar diabetes y sífilis.
6. Envejecimiento natural. Este es un factor natural donde los cambios de edad afectan a todos los sistemas de organismo.

Cabe señalar que para diagnosticar la esclerosis en el cuerpo es extremadamente difícil: los síntomas de la patología son similares a los signos de un gran número de enfermedades. Por lo tanto, el diagnóstico se basa en el método de exclusión, para el cual se realiza una encuesta integral del cuerpo. En particular, el paciente toma una ingesta de sangre de laboratorio, se prescriben punción lumbar y MRI.

Sobre la base de la anamnesis, el médico define el tipo y la forma de patología, asigna una regimiento de tratamiento. Vale la pena señalar que el diagnóstico "esclerosis" no suena como una oración. El esquema de tratamiento correctamente construido con observancia obligatoria por parte del paciente de todos los requisitos del médico invariablemente causará un cambio positivo.

Variedades

Inmediatamente es necesario aclarar que la sustitución de las partes funcionales de los órganos internos por el tejido conectivo se puede manifestar a cualquier edad. La patología se encuentra en los ancianos y jóvenes. Los procesos patológicos pueden desarrollarse en varios sistemas del cuerpo humano.

Sobre esta base, se pueden distinguir los siguientes tipos de esclerosis:

• Disperso. De hecho, esta es la inflamación del sistema nervioso, acompañado por la destrucción de la mielina. El área de la lesión aumenta en la progresión geométrica, el proceso se vuelve irreversible sin intervención médica. Vale la pena señalar que la enfermedad se considera incurable, sin embargo, con una manera oportuna de tratamiento, es posible suspender el desarrollo de la enfermedad.
• Senil. Estos son procesos de edad asociados con la muerte de las células nerviosas, lo que causa problemas de memoria. La enfermedad generalmente se manifiesta en la vejez y fluye a diferentes velocidades, dependiendo de las características individuales de una persona.
• Tuberoso. La causa de la patología generalmente es causada por un fracaso en el trabajo del sistema nervioso, que en la etapa inicial se manifiesta por el advenimiento de los puntos de pigmento en áreas abiertas del cuerpo. La enfermedad está progresando rápidamente, causando la destrucción del esmalte dental, la aparición de formaciones benignas en tejidos blandos y órganos internos. Vale la pena señalar que esta forma de la enfermedad es extremadamente rara y transmite por herencia. El grupo de riesgo incluye a los niños del primer año de vida.
• Lado. Aquí, los cambios afectan las neuronas motoras de la parte central y la periferia del sistema nervioso. Los síntomas de la enfermedad se manifiestan por la creciente debilidad de los músculos.
• Buques cerebrales. Esta es una patología bastante común, que se refleja en el trabajo del sistema circulatorio. Como resultado, los depósitos de lípidos aparecen en los vasos cerebrales que pueden usar una naturaleza única y múltiple.

La varianza de esclerosis se encuentra con mayor frecuencia entre los representantes de la hermosa vida de género en las regiones frías. ¡Curiosamente, la edad media de los pacientes tiene 20 años!

Clasificación

La esclerosis se puede clasificar en el hogar de los órganos domésticos. Aquí podemos distinguir tales variedades:

1. Próstata. En este caso, el reemplazo de la próstata con un tejido de conexión causa arrugas la glándula. Como resultado, se aprieta el cuello de la vejiga y los canales urinarios, lo que lleva los trastornos de las salidas de orina. Vale la pena señalar que la mayor presión en los uréteres puede eventualmente afectar el trabajo de los riñones.
2. Nodular. Este tipo de esclerosis se caracteriza por la lesión de los ganglios linfáticos, que se encuentra con mayor frecuencia en las mujeres. En esencia, esta es una forma favorable del linfoma Hodgkin, que se trata con éxito en las primeras etapas.
3. Múltiple. Otra forma de esclerosis femenina, que rara vez se encuentra en los hombres. La edad de los pacientes varía dentro de 20-50 años. La patología causa el comportamiento agresivo de los sistemas de protección del cuerpo en relación con las fibras nerviosas y las conchas de mielina, que se perciben como alienígenas. Las razones para el desarrollo de la enfermedad aún no se conocen.
4. Columna vertebral. Estos son procesos patológicos que causan la apariencia de los sellos en la estructura ósea del tejido. Las enfermedades de la provisión pueden causar lesiones, cambios relacionados con la edad y distrofia de los músculos paravertebrales. En el idioma médico, la enfermedad se llama esclerosis subcondral de las placas de cierre. Sin tratamiento adecuado, la enfermedad puede golpear todo el pilar del vértice.
5. Cardiosclerosis. Esta es una enfermedad del corazón, donde parte del miocardio se reemplaza por un tejido conectivo. Para la enfermedad, se caracterizan dos tipos de formulario: difuso y enfoque. La patología se encuentra en pacientes de cualquier edad y género.
6. Nesklerosis. Esta es una enfermedad peligrosa de los riñones, que pueden llevar a un resultado fatal. Algunas de las causas comunes del desarrollo de la patología son la aterosclerosis y la hipertensión. La esclerosis de los riñones se expresa en un estrechamiento de las arterias, que contribuye a la formación de trombosis y cicatrices.
7. Esclerosis de los pulmones. Para determinar la enfermedad, existe una neumosclerosis medica. Las causas del desarrollo de la patología son la tuberculosis, las enfermedades respiratorias crónicas, la neumonía prolongada.

Tratamiento

Los síntomas y el tratamiento de la esclerosis son conceptos interrelacionados. Si resume lo anterior, puede ver que hay muchas variedades de la enfermedad. Al mismo tiempo, algunas formas se consideran incurables, respectivamente, cualquier medida terapéutica se dirigirá a prevenir la progresión de la patología.

Por lo tanto, los medios universales de la esclerosis no existen en la naturaleza. Típicamente, se practica la terapia compleja, que está dirigida a aliviar los síntomas y prevenir la recurrencia de la enfermedad. El curso y la duración del tratamiento determinan solo al médico asistente que está guiado por el estado general del paciente y los datos de la encuesta de diagnóstico.

Dependiendo de la forma de enfermedad, el paciente puede asignar medicamentos inmunomodulados, diuréticos y antiinflamatorios. A veces se aplican sedantes y antidepresivos. Prácticamente siempre incluido con la recepción de vitaminas y antioxidantes.

En Internet puedes encontrar muchas recetas de medicina tradicional para el tratamiento de la esclerosis. Es necesario tener en cuenta que la efectividad de estos fondos no es confirmada, por lo que los pacientes los toman de su propio riesgo. ¡Para evitar posibles complicaciones, el uso de cualquier método popular debe coordinarse con el médico asistente!

Medidas preventivas

Si no hay predisposición genética, se puede prevenir el desarrollo de esclerosis en el cuerpo. Para la profilaxis de esclerosis, se recomienda observar las siguientes medidas:

• Cumplimiento de la dieta. No es necesario extenderse con huelgas de hambre o alimentos separados, es suficiente para evitar alimentos con un alto contenido de colesterol.
• Negativa de alcohol y tabaco. Estos malos hábitos causan una aguda expansión o estrechamiento de los vasos sanguíneos, lo que crea un entorno favorable para el desarrollo de enfermedades escleróticas.
• Ejercicio físico. Aquí puedes elegir cualquier deporte, opcionalmente agotador. Incluso el paseo al aire libre habitual promueve la mejora del sistema sanguíneo.

El estilo de vida saludable ayuda a reducir el riesgo de esclerosis al mínimo.

Esclerosis I. Esclerosis (sclērōsis; griego. Sello de esclerisis, endurecimiento)

los órganos de sellado, las paredes de los recipientes y los tejidos como resultado de la atrofia o el parénquima y la sustitución de la morera con su tejido conectivo. Focal S. Diffuse S. se caracteriza por un sello de todo órgano. En este caso, la superficie se convierte en un granero, a veces cochecito, que se asocia tanto con el desarrollo irregular de los cambios escleróticos como con los fenómenos de la hipertrofia compensatoria y la hiperplasia del parénquima conservado. A veces, S. se acompaña solo por una disminución y compactación del órgano, cuya superficie permanece suave. Focal S. se desarrolla con mayor frecuencia como resultado de la organización del infarto, los focos de inflamación, etc.

Las razones de C. pueden ser una variedad de procesos. Por ejemplo, C. se desarrolla con cambios involuntarios en los órganos (Uterkeys, ovarios) a la vejez, en el período posparto (en los buques del útero), en el sitio de los ovarios amarillos, etc. En el contexto de la patología. de S. viene en el resultado de la inflamación (inflamación), más a menudo crónica, por ejemplo, durante la sífilis, el reumatismo, la tuberculosis, la actinomicosis. En una serie de enfermedades crónicas, los cambios escleróticos se están desarrollando en (cm cardioosclerosis), los riñones (ver nefrom limpio), los pulmones (ver neumosclerosis), otros órganos y tejidos.

II. Esclerosis (esclerosis; griego. Sklērōsis endurecimiento, sellado)

sellado del órgano causado por el reemplazo de sus elementos funcionales muertos de la tela de conexión (generalmente fibrosa) o una masa hiali homogénea.

La esclerosis es sin vueljos (s. No celular) - ver esclerosis recta.

Esclerosis vascular (s. Vaslilaris) - ver esclerosis angiogénica.

Edad de esclerosis (s. Prasenilis) - Diffusa angiogénica S., debido a la aterosclerosis progresiva en personas mayores.

Inflamatorio de esclerosis (s. Inflamatoria) - S., que surge en el resultado del proceso inflamatorio.

Remoto de esclerosis -celular S., en la que se forman estructuras fibrosas en cierta eliminación de fibroblastos, pero con su participación.

Esclerosis difuso focal (s. Diffusa focalis): una combinación de S. Perivasculares con la formación de grandes cicatrices; Más a menudo se encuentra en miocardio.

Esclerosis difuso (s. difusas) - C., que se caracteriza por el crecimiento del tejido conectivo en todo el cuerpo; Se observa en el resultado de la inflamación crónica o la insuficiencia crónica del órgano del suministro de sangre.

Esclerosis isomorfa (s. Isomorpha) -

2) S. P. El crecimiento del tejido específico específico para este órgano.

Esclerosis celular (s. Cellularis: SIN. S. NEPNYAMA) - C., en el que la estructura fibrosa del tejido conectivo se produce por fibroblastos o células funcionalmente similares.

Esclerosis indirecta (S. Indirecta) - Ver esclerosis celular.

Esclerosis focal (S FOCALIS) - C., caracterizado por el desarrollo local de tejido conectivo en un foco de inflamación o necrosis.

Esclerosis peribronquial (s. PeribronChialis) - C. Tejidos que rodean, surgen en el suelo de la bronquitis crónica y (o) bronconeumonía.

Esclerosis perivascular (s. perivascularis) - difuso englishless o inflamatorios S. tejidos que rodean los vasos intragálicos.

Esclerosis directo (s. Directa; pecado: S. Berlet, esclerosis-Hyaline) - S., en el que hay una masa hyali homogénea en el sitio de la impregnación plasmática o la necrosis fibrinoidea.

Esclerosis reumática (s. Rheumatica) - Focal S. con reumatismo con la formación de pequeños rutters en el sitio de focos de desorganización fibrinoides y granuloma, principalmente en miocardio.

Malla de esclerosis (s. reticulata) - difuso S., derivado de la inflamación intersticial (más a menudo) o en hipoxia, caracterizada por un patrón de malla del órgano debido a la raíz de su conectación Jancase.

1. Pequeña enciclopedia médica. - M.: Enciclopedia médica. 1991-96 2. Primera atención médica. - M.: Enciclopedia rusa grande. 1994 3. Diccionario enciclopédico de términos médicos. - M.: Enciclopedia soviética. - 1982-1984.

Sinónimos:

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Esclerosis, esclerosis, marido. (de griego.skleros sólido) (miel). El doloroso proceso de rechazo, sellos de varios órganos debido a la destrucción de los elementos de trabajo en ellos y la sustitución de ellos con tejido conectivo sólido. Esclerosis del corazón. Esclerosis arterilosa ... ... Diccionario Explicativo UShakov

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Sellar Dictionary of Russian Sinónimos. Esclerosis de la suma., Número de sinónimos: 10 Enfermedad (995) ... Diccionario Eur

ESCLEROSIS - (del griego. Solid sólido), esclerosis, el crecimiento del tejido conectivo en ciertos órganos. C. Puede ser difuso y focal. Con una S. Diffusa S. Notas Un sello significativo de todo el órgano, la superficie de este último es al mismo tiempo ... ... Gran enciclopedia médica

- (de la solidificación de la esclerosis latina), sellado de tejido u órgano causado por la muerte de los elementos del parénquima del tejido funcional principal del hígado, bazo y otros órganos (sobre la base de la inflamación, trastornos circulatorios, trastornos de intercambio. . ... Enciclopedia Moderna

- (de griego. Solidificación de Skerosis) Sellado de tela u órgano causado por la muerte de elementos de parénquima (sobre la base de la inflamación, trastornos circulatorios, trastornos metabólicos, cambios relacionados con la edad) y reemplazándolos con tejido conectivo maduro, ... .. . Gran enciclopédico diccionario

Esclerosis, a, marido. Selle los órganos debido al renacimiento de su tejido en tejido de conexión sólido, en masa densa. S. Buques. S. Riñones. Dispersos con (Enfermedad crónica progresiva caracterizada por la aparición de focos escleróticos ... Diccionario explicativo de Ozhegov

- (Meditz) Endurecimiento, sellado de tejidos de arterias, corazones, cerebro de la cabeza y espinal, lo que lleva a enfermedades de estos órganos ... Enciclopedia Brockhaus y Ephron

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