¿Dónde tiene lugar la síntesis de proteínas? Síntesis de proteínas en la célula: descripción, funciones del proceso.
El proceso de síntesis de proteínas en una célula se llama biosíntesis. Consta de dos etapas principales: transcripción y traducción (Fig. 4.5). Primer paso - transcripción de información genética- el proceso de síntesis de mRN K monocatenario es complementario de una hebra semántica de ADN, es decir, la transferencia de información genética sobre la estructura de nucleótidos del ADN al ARNm. A través de los orificios de la membrana nuclear, el ARNm ingresa a los canales del retículo endoplásmico y aquí se conecta con los ribosomas. La síntesis de proteínas se produce en la molécula de ARNm, y los ribosomas se mueven a lo largo de ella y al final de la síntesis de la cadena polipeptídica la abandonan (fig. 4.6).
La figura 4.6 muestra solo dos tripletes: el anticodón complementario, correspondiente a la columna de ARNm, y el triplete CCA, al que se unen los aminoácidos (LA).
Los aminoácidos en el citoplasma son activados por enzimas, después de lo cual se unen a otro tipo de ARN: el ARN de transporte. Desplazará los aminoácidos hacia los ribosomas. Varios ARNt entregan aminoácidos al ribosoma y los ordenan de acuerdo con la secuencia de tripletes de ARNm. Tres nucleótidos consecutivos que codifican un aminoácido en particular se denominaron codón (ARNm) y un triplete irrompible se denominó anticodón (ARNt). Los codones no están separados entre sí de ninguna manera. Al entregar un aminoácido específico, el ARNt interactúa con el ARNm (codón-anticodón). y el aminoácido se une al sexo y la cadena de péptidos en crecimiento. Es bastante obvio que la síntesis de un polipéptido, es decir, la ubicación de los aminoácidos en él, está determinada por la secuencia de nucleótidos de ARNm.
La segunda etapa de la biosíntesis - transmisión- traducción de la información genética del ARNm a la secuencia de aminoácidos de la cadena polipeptídica.
En la secuencia de la disposición de los nucleótidos en el triplete, se codifica un aminoácido específico. Se encontró que el código genético es triplete, es decir, cada aminoácido está codificado por una combinación de tres nucleótidos. Si el código es un triplete, entonces 64 codones (4v3) pueden estar formados por cuatro bases nitrogenadas; esto es más que suficiente para codificar 20 aminoácidos. Se ha revelado una nueva propiedad del código genético: su redundancia, es decir, algunos aminoácidos no codifican uno, sino un mayor número de tripletes. Tres de 64 codones se reconocen como stopcodones; causan terminación (terminación) o interrupción de la traducción genética (Tabla 4.2).
El código genético no se superpone. Si los codones se solapan, la sustitución de un par de bases conduciría a la sustitución de dos aminoácidos en la cadena polipeptídica, pero esto no sucede. Además, es universal, lo mismo para la biosíntesis de proteínas en los seres vivos. La universalidad del código da testimonio de la unidad de la vida en la Tierra. Por tanto, el código genético es un sistema para registrar información hereditaria en ácidos nucleicos en forma de secuencia de nucleótidos.
Posteriormente, la forma de obtener información genética en una célula se complementó con transcripción inversa (síntesis de ADN en una plantilla de ARN): replicación de ADN y ARN (Fig. 4.7).
Un gen es un fragmento de ADN. que codifica la estructura primaria de un polipéptido o ácido nucleico. Varios genes diferentes están involucrados en el control de la síntesis de la cadena polipeptídica: genes estructurales, gen-regulador, gen-operador. El mecanismo de regulación del código genético fue descubierto por los científicos franceses F. Jacob y J. Monod en 1961 sobre la bacteria E. coli y se denominó mecanismo de inducción-represión. Los genes estructurales codifican una secuencia de aminoácidos en polipéptidos. Por lo general, para los genes estructurales hay sistema general regulación, que consta de un gen-regulador y un gen-operador. El gen regulador determina la síntesis de la proteína represora que, cuando se conecta al operador, "permite" o "prohíbe" la lectura de información de los genes estructurales correspondientes. El operador del gen y los genes estructurales que siguieron al mimo se denominaron operón, una unidad para leer información genética, una unidad de transcripción (fig. 4.8).
Por ejemplo, para una vida normal, la E. coli requiere azúcar de leche: lactosa. Tiene un sitio de lactosa (operón lac), que contiene tres genes estructurales para la descomposición de la lactosa. Si la lactosa no ingresa a la célula, entonces la proteína represora producida por el gen regulador se une al operador y, por lo tanto, "inhibe" la transcripción (síntesis de ARNm) de todo el operón. Si la lactosa ingresa a la célula, entonces la función de la proteína represora se bloquea, comienzan la transcripción, traducción, síntesis de enzimas proteicas y descongelación de lactosa. Después de la descomposición de toda la lactosa, se restaura la actividad de la proteína represora y se suprime la transcripción.
Por tanto, los genes pueden activarse y desactivarse. Su regulación está influenciada por productos metabólicos, hormonas. Un gen funciona en el sistema ADN-ARN-proteína, que está influenciado por la interacción de genes y factores ambientales.
Biosíntesis de proteínas y código genético
Definición 1
Biosíntesis de proteínas- el proceso enzimático de síntesis de proteínas en la célula. Implica tres elementos estructurales de la célula: el núcleo, el citoplasma y los ribosomas.
En el núcleo de la célula, las moléculas de ADN almacenan información sobre todas las proteínas que se sintetizan en ella, cifradas mediante un código de cuatro letras.
Definición 2
Codigo genetico Es la secuencia de la disposición de los nucleótidos en la molécula de ADN, que determina la secuencia de aminoácidos en la molécula de proteína.
Las propiedades del código genético son las siguientes:
El código genético es triplete, es decir, cada aminoácido tiene su propio triplete de código ( codón), que consta de tres nucleótidos adyacentes.
Ejemplo 1
El aminoácido cisteína está codificado por el triplete A-C-A, valina, por el triplete C-A-A.
El código no se superpone, es decir, un nucleótido no puede ser parte de dos tripletes adyacentes.
El código está degenerado, es decir, varios tripletes pueden codificar un aminoácido.
Ejemplo 2
El aminoácido tirosina está codificado por dos tripletes.
El código no tiene comas (signos de separación), la información se lee en tripletes de nucleótidos.
Definición 3
Gene - una sección de una molécula de ADN, que se caracteriza por una secuencia específica de nucleótidos y determina la síntesis de una única cadena polipeptídica.
El código es universal, es decir, el mismo para todos los organismos vivos, desde las bacterias hasta los humanos. Todos los organismos tienen los mismos 20 aminoácidos, que están codificados por los mismos tripletes.
Etapas de la biosíntesis de proteínas: transcripción y traducción
La estructura de cualquier molécula de proteína está codificada en el ADN, que no participa directamente en su síntesis. Sirve solo como plantilla para la síntesis de ARN.
El proceso de biosíntesis de proteínas ocurre en los ribosomas, que se encuentran principalmente en el citoplasma. Esto significa que se necesita un intermediario para transferir información genética del ADN al sitio de síntesis de proteínas. Esta función la realiza el ARNm.
Definición 4
El proceso de sintetizar una molécula de ARNm en una hebra de una molécula de ADN basado en el principio de complementariedad se llama transcripción o reescritura.
La transcripción tiene lugar en el núcleo celular.
El proceso de transcripción se lleva a cabo simultáneamente no en toda la molécula de ADN, sino solo en su Área pequeña que corresponde a un gen específico. En este caso, una parte de la doble hélice de ADN se desenrolla y se expone una sección corta de una de las hebras; ahora actuará como una matriz para la síntesis de ARNm.
Luego, la enzima ARN polimerasa se mueve a lo largo de esta cadena, conectando los nucleótidos a la cadena de ARNm, que se alarga.
Observación 2
La transcripción puede ocurrir simultáneamente en varios genes de un cromosoma y en genes de diferentes cromosomas.
El ARNm resultante contiene una secuencia de nucleótidos que es una copia exacta de la secuencia de nucleótidos en la plantilla.
Observación 3
Si la molécula de ADN contiene una citosina de base nitrogenada, entonces el ARNm contiene guanina y viceversa. El par complementario en el ADN es la adenina-timina, y el ARN contiene uracilo en lugar de timina.
Otros dos tipos de ARN se sintetizan en genes especiales: ARNt y ARNr.
El comienzo y el final de la síntesis de todos los tipos de ARN en la plantilla de ADN están estrictamente fijados por tripletes especiales que controlan el comienzo (iniciación) y la parada (terminal) de la síntesis. Sirven como "marcas divisorias" entre genes.
La combinación de tRNA con aminoácidos ocurre en el citoplasma. La molécula de ARNt tiene la forma de una hoja de trébol, en su parte superior hay anticodón- un triplete de nucleótidos, que codifica el aminoácido que transporta el ARNt dado.
Hay tantos tipos de aminoácidos como tRNA.
Observación 4
Dado que muchos aminoácidos pueden ser codificados por varios tripletes, la cantidad de tRNA es más de 20 (se conocen alrededor de 60 tRNA).
La combinación de tRNA con aminoácidos ocurre con la participación de enzimas. Las moléculas de TRNA transportan aminoácidos a los ribosomas.
Definición 5
Transmisión Es un proceso mediante el cual la información sobre la estructura de una proteína, registrada en el ARNm en forma de secuencia de nucleótidos, se realiza en forma de secuencia de aminoácidos en una molécula de proteína, que se sintetiza.
Este proceso tiene lugar en los ribosomas.
Primero, el ARNm se une al ribosoma. El primer ribosoma está "encadenado" en el ARNm, que sintetiza proteínas. A medida que el ribosoma se mueve hacia el final del ARNm, que se ha liberado, se "encadena" un nuevo ribosoma. Un ARNm puede contener más de 80 ribosomas simultáneamente, que sintetizan la misma proteína. Tal grupo de ribosomas conectados a un ARNm se llama polirribosoma, o polisoma... El tipo de proteína que se sintetiza no está determinado por el ribosoma, sino por la información registrada en el ARNm. Un mismo ribosoma es capaz de sintetizar diferentes proteínas. Una vez completada la síntesis de proteínas, el ribosoma se separa del ARNm y la proteína ingresa al retículo endoplásmico.
Cada ribosoma consta de dos subunidades: pequeña y grande. La molécula de ARNm está unida a una pequeña subunidad. Hay 6 nucleótidos (2 tripletes) en el sitio de contacto entre el ribosoma y el iRN. Uno de ellos siempre es abordado desde el citoplasma por ARNt con diferentes aminoácidos y tocando el anticodón al codón del ARNm. Si los tripletes del codón y el anticodón son complementarios, surge un enlace peptídico entre el aminoácido de la parte ya sintetizada de la proteína y el aminoácido liberado por el ARNt. La combinación de aminoácidos en una molécula de proteína se lleva a cabo con la participación de la enzima sintetasa. La molécula de ARNt cede un aminoácido y pasa al citoplasma, y el ribosoma mueve un triplete de nucleótidos. Así es como se sintetiza secuencialmente la cadena polipeptídica. Todo esto continúa hasta que el ribosoma alcanza uno de los tres codones de terminación: UAA, UAG o UGA. Después de eso, se detiene la síntesis de proteínas.
Observación 5
Por tanto, la secuencia de los codones del ARNm determina la secuencia de inserción de los aminoácidos en la cadena de la proteína. Las proteínas sintetizadas ingresan a los canales del retículo endoplásmico. Una molécula de proteína en una célula se sintetiza en 1 a 2 minutos.
El proceso de biosíntesis de proteínas es extremadamente importante para la célula. Dado que las proteínas son sustancias complejas que desempeñan un papel importante en los tejidos, son insustituibles. Por este motivo, en la célula se realiza toda una cadena de procesos de biosíntesis de proteínas, que tiene lugar en varios orgánulos. Esto garantiza que la célula se reproduzca y exista.
La esencia del proceso de biosíntesis de proteínas.
El único lugar para la síntesis de proteínas es áspero, aquí se ubica la mayor parte de los ribosomas, responsables de la formación de la cadena polipeptídica. Sin embargo, antes de que comience la etapa de traducción (el proceso de síntesis de proteínas), se requiere la activación del gen que almacena información sobre la estructura de la proteína. Después de eso, se requiere la copia de esta sección de ADN (o ARN, si se considera la biosíntesis bacteriana).
Después de la copia del ADN, se requiere un proceso de producción de ARN mensajero. Sobre esta base, se llevará a cabo la síntesis de la cadena proteica. Además, todas las etapas que ocurren con la participación de los ácidos nucleicos deben ocurrir en Sin embargo, este no es el lugar donde ocurre la síntesis de proteínas. donde se lleva a cabo la preparación para la biosíntesis.
Biosíntesis de proteínas ribosómicas
El lugar principal donde tiene lugar la síntesis de proteínas es el orgánulo celular, que consta de dos subunidades. Existe una gran cantidad de tales estructuras en la célula, y se encuentran principalmente en las membranas del retículo endoplásmico rugoso. La biosíntesis en sí ocurre de la siguiente manera: el ARN informativo formado en el núcleo celular sale a través de los poros nucleares hacia el citoplasma y se encuentra con el ribosoma. Luego, el ARNm se empuja hacia el espacio entre las subunidades del ribosoma, después de lo cual se fija el primer aminoácido.
Los aminoácidos se suministran al lugar donde tiene lugar la síntesis de proteínas. Una de esas moléculas puede aportar un aminoácido a la vez. Se unen a su vez dependiendo de la secuencia de codones del ARN mensajero. Además, la síntesis puede detenerse por un tiempo.
Cuando se mueve a lo largo del ARNm, el ribosoma puede ingresar a regiones (intrones) que no codifican aminoácidos. En estos lugares, el ribosoma simplemente se mueve a lo largo del ARNm, pero no se produce la unión de los aminoácidos a la cadena. Tan pronto como el ribosoma alcanza el exón, es decir, la región que codifica el ácido, se vuelve a unir al polipéptido.
Modificación postsintética de proteínas
Una vez que el ribosoma alcanza el codón de terminación del ARN mensajero, se completa el proceso de síntesis directa. Sin embargo, la molécula resultante tiene una estructura primaria y aún no puede realizar las funciones reservadas para ella. Para funcionar plenamente, una molécula debe organizarse en una estructura específica: secundaria, terciaria o incluso más compleja: cuaternaria.
Organización estructural de proteínas
La estructura secundaria es la primera etapa de la organización estructural. Para lograr esto, la cadena polipeptídica primaria debe girar en espiral (formar hélices alfa) o doblarse (crear capas beta). Entonces, para pedir prestado más menos espacio a lo largo, la molécula se contrae aún más y se enrolla en una bola debido al hidrógeno, los enlaces covalentes e iónicos, así como las interacciones interatómicas. Por lo tanto, un globular
Estructura de la proteína cuaternaria
La estructura cuaternaria es la más compleja de todas. Consiste en varias regiones con una estructura globular, conectadas por filamentos polipeptídicos fibrilares. Además, las estructuras terciarias y cuaternarias pueden contener un residuo de carbohidrato o lípido, lo que amplía el espectro de funciones de las proteínas. En particular, las glicoproteínas de proteínas y carbohidratos son inmunoglobulinas y tienen una función protectora. Además, las glicoproteínas se encuentran en las membranas celulares y funcionan como receptores. Sin embargo, la molécula se modifica no donde se produce la síntesis de proteínas, sino en el retículo endoplásmico liso. Aquí existe la posibilidad de que los lípidos, metales y carbohidratos se unan a los dominios de las proteínas.
Cada célula contiene miles de proteínas. Las propiedades de las proteínas están determinadas por su estructura primaria , es decir. la secuencia de aminoácidos en sus moléculas.
A su vez, la información hereditaria sobre la estructura primaria de la proteína está contenida en la secuencia de nucleótidos de la molécula de ADN. Esta información fue nombrada genético , y la sección de ADN que contiene información sobre la estructura primaria de una proteína se llama gene .
Un gen es un fragmento de ADN que contiene información sobre la estructura primaria de una sola proteína.
Un gen es una unidad de información hereditaria en un organismo.
Cada molécula de ADN contiene muchos genes. La totalidad de todos los genes de un organismo lo convierte en genotipo .
Biosíntesis de proteínas
La biosíntesis de proteínas es uno de los tipos de metabolismo plástico, durante el cual la información hereditaria codificada en genes de ADN se realiza en una secuencia específica de aminoácidos en moléculas de proteínas.
El proceso de biosíntesis de proteínas consta de dos etapas: transcripción y traducción.
Cada etapa de la biosíntesis es catalizada por una enzima correspondiente y se le suministra la energía del ATP.
La biosíntesis ocurre en las células a un ritmo tremendo. En el cuerpo de los animales superiores, se forman hasta \ (60 \) mil enlaces peptídicos en un minuto.
Transcripción
Transcripción es el proceso de eliminar información de una molécula de ADN mediante una molécula de ARNm (ARNm) sintetizada en ella.
El portador de la información genética es el ADN ubicado en el núcleo celular.
Durante la transcripción, se "desenrolla" una sección de ADN de doble hebra y luego se sintetiza una molécula de ARNm en una de las hebras.
El ARN informativo (mensajero) consta de una hebra y se sintetiza en el ADN de acuerdo con la regla de complementariedad.
Se forma una cadena de ARNm, que es una copia exacta de la segunda cadena de ADN (sin molde) (solo se incluye uracilo en lugar de timina). Entonces, la información sobre la secuencia de aminoácidos en una proteína se traduce del "lenguaje del ADN" al "lenguaje del ARN".
Como en cualquier otra reacción bioquímica, una enzima está involucrada en esta síntesis: Polimerasa de ARN .
Dado que puede haber muchos genes en una molécula de ADN, es muy importante que la ARN polimerasa inicie la síntesis de ARNm desde un lugar estrictamente definido en el ADN. Por lo tanto, al comienzo de cada gen hay una secuencia de nucleótidos específica especial llamada promotor... La ARN polimerasa "reconoce" el promotor, interactúa con él y, así, inicia la síntesis de la cadena de ARNm desde el lugar correcto.
La enzima continúa sintetizando ARNm hasta que alcanza el siguiente "signo de puntuación" en la molécula de ADN: terminador (esta es una secuencia de nucleótidos que indica que la síntesis de ARNm debe detenerse).
En procariotas las moléculas de ARNm sintetizadas pueden interactuar inmediatamente con los ribosomas y participar en la síntesis de proteínas.
En eucariotas El ARNm se sintetiza en el núcleo, por lo que primero interactúa con proteínas nucleares especiales y se transporta a través de la membrana nuclear hacia el citoplasma.
Transmisión
La traducción es la traducción de la secuencia de nucleótidos de la molécula de ARNm a la secuencia de aminoácidos de la molécula de proteína.
El citoplasma de la célula debe contener un conjunto completo de aminoácidos necesarios para la síntesis de proteínas. Estos aminoácidos se forman como resultado de la descomposición de las proteínas que el cuerpo recibe de los alimentos y algunos pueden sintetizarse en el propio cuerpo.
¡Presta atención!
Los aminoácidos se envían a los ribosomas. transporte de ARN (ARNt). Cualquier aminoácido puede ingresar al ribosoma solo uniéndose a un ARNt especial).
Un ribosoma se encadena al final del ARNm, a partir del cual es necesario iniciar la síntesis de proteínas. Se mueve a lo largo del ARNm de forma intermitente, "salta", permaneciendo en cada triplete durante aproximadamente \ (0,2 \) segundos.
Durante este tiempo, la molécula de ARNt, cuyo anticodón es complementario al codón del ribosoma, logra reconocerlo. El aminoácido que estaba unido a este ARNt se separa del "pecíolo" del ARNt y se une a la cadena de proteínas en crecimiento para formar un enlace peptídico. En el mismo momento, el siguiente ARNt se acerca al ribosoma (cuyo anticodón es complementario al siguiente triplete del ARNm) y el siguiente aminoácido se incluye en la cadena en crecimiento.
Los aminoácidos entregados a los ribosomas están orientados entre sí de modo que el grupo carboxilo de una molécula esté al lado del grupo amino de otra molécula. Como resultado, se forma un enlace peptídico entre ellos.
El ribosoma se desplaza gradualmente a lo largo del ARNm y permanece en los siguientes tripletes. Así es como se forma gradualmente la molécula de polipéptido (proteína).
La síntesis de proteínas continúa hasta que una de las tres está en el ribosoma. codones de parada (UAA, UAG o UGA). Después de eso, la cadena proteica se desprende del ribosoma, ingresa al citoplasma y forma las estructuras secundarias, terciarias y cuaternarias inherentes a esta proteína.
Dado que la célula necesita muchas moléculas de cada proteína, tan pronto como el ribosoma, que primero inició la síntesis de proteínas en el ARNm, avanza, luego en el mismo ARNm, se encadena el segundo ribosoma. Luego, los siguientes ribosomas se encadenan secuencialmente en el ARNm.
Todos los ribosomas sintetizan la misma proteína codificada en una forma de ARNm determinada polisoma ... Es en los polisomas donde se produce la síntesis simultánea de varias moléculas de proteína idénticas.
Cuando termina la síntesis de esta proteína, el ribosoma puede encontrar otro ARNm y comenzar a sintetizar otra proteína.
Esquema general de síntesis de proteínas. se muestra en la figura.
¿Cómo explicar, de forma breve y clara, qué es la biosíntesis de proteínas y cuál es su significado?
Si está interesado en este tema y le gustaría mejorar su conocimiento escolar o repetir las omisiones, este artículo fue creado para usted.
¿Qué es la biosíntesis de proteínas?
Primero, debe familiarizarse con la definición de biosíntesis. La biosíntesis es la síntesis de compuestos orgánicos naturales por organismos vivos.
En pocas palabras, se trata de la producción de varias sustancias con la ayuda de microorganismos. Este proceso lleva papel importante en todas las células vivas. No te olvides de la compleja composición bioquímica.
Transcripción y difusión
Estos son los dos pasos más importantes de la biosíntesis.
Transcripción del latín significa "reescritura": el ADN se usa como matriz, por lo tanto, se sintetizan tres tipos de ARN (molde / informativo, transporte, ácidos ribonucleicos ribosomales). La reacción se lleva a cabo utilizando polimerasa (ARN) y utilizando un número grande trifosfato de adenosina.
Hay dos acciones principales:
- Designación del final y el comienzo de la traducción mediante la adición de ARNm.
- Un evento llevado a cabo debido al empalme, que a su vez elimina las secuencias de ARN no informativas, reduciendo así la masa de ácido ribonucleico molde en un factor de 10.
Transmisión del latín significa "traducción": el ARNm se usa como molde, las cadenas polipeptídicas se sintetizan.
La transmisión incluye tres etapas, que podrían presentarse en forma de tabla:
- Primer paso. La iniciación es la formación de un complejo que participa en la síntesis de la cadena polipeptídica.
- Segunda fase. El alargamiento es un aumento en el tamaño de esta cadena.
- Etapa tres. La terminación es la conclusión del proceso mencionado anteriormente.
Esquema de biosíntesis de proteínas
El diagrama muestra cómo avanza el proceso.
El punto de unión de este esquema son los ribosomas en los que se sintetiza la proteína. De forma simple, la síntesis se lleva a cabo de acuerdo con el esquema.
ADN> PHK> proteína.
La primera es la etapa de transcripción, en la que la molécula se transforma en ácido ribonucleico informativo (ARNm) monocatenario. Contiene información sobre la secuencia de aminoácidos de una proteína.
La siguiente parada del ARNm será el ribosoma, en el que tiene lugar la síntesis en sí. Esto sucede a través de la traducción, la formación de una cadena polipeptídica. Siguiendo este esquema trivial, la proteína resultante es transportada a diferentes localizaciones, realizando tareas específicas.
Secuencia de procesadores de biosíntesis de proteínas
La biosíntesis de proteínas es un mecanismo complejo que incluye las dos etapas mencionadas anteriormente, a saber, la transcripción y la traducción. La primera es la etapa transcrita (se divide en dos eventos).
Después viene traducción, que involucra todos los tipos de ARN, cada uno tiene su propia función:
- Informativo: el papel de la matriz.
- Transporte: adición de aminoácidos, determinación de codones.
- Ribosomal: la formación de ribosomas que apoyan el ARNm.
- Transporte: síntesis de la cadena polipeptídica.
¿Qué componentes celulares están involucrados en la biosíntesis de proteínas?
Como ya hemos dicho, la biosíntesis se divide en dos etapas. Cada etapa tiene sus propios componentes. En la primera etapa, estos son ácido desoxirribonucleico, ARN informativo y de transporte, nucleótidos.
La segunda etapa involucra componentes: ARNm, ARNt, ribosomas, nucleótidos y péptidos.
¿Cuáles son las características de las reacciones de biosíntesis de proteínas en la célula?
La lista de características de las reacciones de biosíntesis debe incluir:
- Uso de energía ATP para reacciones químicas.
- Hay enzimas cuya función es acelerar la reacción.
- La reacción tiene un carácter matricial, ya que la proteína se sintetiza en ARNm.
Signos de biosíntesis de proteínas en una célula.
Para un proceso tan complejo, por supuesto, varios signos son característicos:
- El primero de ellos es que existen enzimas, sin las cuales el proceso en sí sería imposible.
- Los tres tipos de ARN están involucrados, de esto podemos concluir que el papel central pertenece al ARN.
- La formación de moléculas se lleva a cabo mediante monómeros, a saber, aminoácidos.
- También debe tenerse en cuenta que la especificidad de una proteína en particular está guiada por la disposición de los aminoácidos.
Conclusión
Un organismo multicelular es un aparato que consta de diferentes tipos de células que se diferencian, que difieren en estructura y función. Además de las proteínas, existen células de este tipo que también sintetizan las de su propia especie, esa es la diferencia.